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密度梯度離心法分離淋巴細(xì)胞的原理
閱讀：1471 發(fā)布時間：2022-9-21
密度梯度離心法分離淋巴細(xì)胞的原理是：常用來分離人外周血單個核細(xì)胞（PBMC）的分層液比重是1.077±0.001的聚蔗糖（Ficoll)-泛影葡胺（Urografin)(F／H)分層液。Ficoll是蔗糖的多聚體,，呈中性，_W水性高,，平均分子量為400,000,，當(dāng)密度為1.2g／ml仍未超出正常生理性滲透壓,，也不穿過生物膜。
紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大,，離心后沉于管底,；淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的比重小于或等于分層液比重,，離心后漂浮于分層液的液面上，也可有少部分細(xì)胞懸浮在分層液中,。吸取分層液液面的細(xì)胞,，就可從外周血中分離到單個核細(xì)胞,。
方法：
1,、在短中管中加入適量淋巴細(xì)胞分離液。
2,、取肝素抗凝靜脈血與等量Hank's液或RPMI1640充分混勻,，用滴管沿管壁緩慢疊加于分層液面上，注意保持清楚的界面,。水平離心2000rpm×20分鐘,。
3、離心后管內(nèi)分為三層,，上層為血漿和Hank's液，下層主要為紅細(xì)胞和粒細(xì)胞,。中層為淋巴細(xì)胞分離液,，在上、中層界面處有一以單個核細(xì)胞為主的白色云霧層狹窄帶（如下圖）,，單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞,。此外，還含有血小板,。
4、用毛細(xì)血管插到云霧層，吸取單個核細(xì)胞。置入另一短中管中,，加入5倍以上體積的Hank's液或RPMI1640，1500rpm×10分鐘，洗滌細(xì)胞兩次,。
5,、末次離心后,，棄上清,，加入含有10％小牛血清的RPMI1640,，重懸細(xì)胞,。取一滴細(xì)胞懸液與一滴0.2％臺盼蘭染液混合，于血球計數(shù)板上，計數(shù)四個大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。