活性多孔氧化鋁固相萃取柱,，在高pH環(huán)境中比硅膠鍵合相更穩(wěn)定，對芳香烴類分析物有特定的電子相互作用,，因而有良好的保留性能,。

氧化鋁固相萃取柱經(jīng)過特殊處理,，具有SimplyLab酸性氧化鋁固相萃取柱（ALA）、SimplyLab中性氧化鋁固相萃取柱（ALN）和SimplyLab堿性氧化鋁固相萃取柱（ALB）三種類型,，可分別匹配不同性質(zhì)的目標(biāo)化合物,。酸性和堿性氧化鋁可作為水相基質(zhì)中的低容量離子交換劑，主要應(yīng)用于：分析生物基質(zhì)中的胺類,、酚類和糖苷等,，食品中的農(nóng)殘、獸藥殘留等,，檢測水中的合成色素,，分析油分分離。

SimplyLab中性氧化鋁固相萃取柱的訂貨信息：

《GB 23200.26-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 茶葉中9種有機(jī)雜環(huán)類農(nóng)藥殘留量的檢測方法》節(jié)選：

6 分析步驟

試樣中殘留的中莠去津,、乙烯菌核利,、腐霉利、氟菌唑,、抑霉唑,、噻嗪酮、丙環(huán)唑,、氯苯嘧啶醇,、噠螨靈用丙酮一正己烷提取，采用活性炭小柱和中性氧化鋁小柱凈化,，被測物用丙酮-正己烷洗脫,。凈化后用氣相色譜儀，配有質(zhì)譜檢測器的測定,，外標(biāo)法定量,。

6.1 提取

準(zhǔn)確稱取1 g均勻試樣（精確至0.001g）于15ml離心管中，加入1g氯化鈉,，加入2 mL蒸餾水,，于混勻器上混勻30 s,放置30 min,再加入4 mL丙酮和正已烷混合液，在混合器上混勻2 min,。在2 500 r/min下離心1 min,，吸取上層正己烷提取液于另一15 mL刻度試管中。再分別加入2 mL丙酮和正己烷混合液重復(fù)提取兩次,，合并提取液,，加入1 g無水硫酸鈉干燥。將干燥后的提取液*轉(zhuǎn)移至另一干凈刻度試管中置于微量化樣品處理儀上在50℃,，氮?dú)饬鞔抵良s1 mL(溶液A),。

6.2 凈化

將活性炭固相萃取小柱和中性氧化鋁固相萃取小柱（活性炭固相萃取小柱內(nèi)填約1cm高的無水硫酸鈉層）自上而下安裝在固相萃取的真空抽濾裝置上，先用1 mL×3丙酮預(yù)淋洗小柱,，再用1 mL×3正己烷預(yù)淋洗小柱，保持滴速0.5 mL/min ,棄去所有淋洗液。

將溶液A依次過活性炭固相萃取小柱和中性氧化鋁固相萃取小柱,，再用6.0mL丙酮和正己烷混合液淋洗柱子,，收集全部洗脫液，置于50℃下,，氮?dú)饬鞔抵两?。最后用正己烷定容?/span>0.5 mL,供GC-MSD分析備用。