MCX固相萃取柱SimplyLab ，Mixed-mode Cation Exchanger SPE Column,，是混合型陽離子固相萃取柱,。混合陽離子MCX固相萃取柱將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強陽離子交換吸附劑,，具有反相和陽離子交換雙重保留性能,，經過優(yōu)化，可實現(xiàn)更高的選擇性和靈敏度,，用于提取帶有陽離子交換基團的堿性化合物,。MCX小柱具有比表面積大，離子交換容量高,，pH耐受范圍廣（pH 1-14）,，在有機溶液中穩(wěn)定等特點，主要應用農藥殘留和獸藥殘留,，分析生物基質中的堿性藥物及其代謝物,。相當于Waters Oasis MCX。

《2020年版國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細則》中,，針對其他半固體調味料（包括油辣椒,、番茄醬、蝦醬等）,，新增了羅丹明B的抽檢,，即《BJS 201905食品中羅丹明B的測定》，相比傳統(tǒng)的氧化鋁凈化方法,，MCX方法更加簡便,，凈化效果更好。

《BJS 201905食品中羅丹明B的測定》節(jié)選：

一,、測定步驟

1.試樣前處理

1.1提?。簻蚀_稱取2 g（香辛料樣品稱取1 g，精確至0.01 g）試樣置于50 mL 塑料離心管中,，準確加入10.0 mL 含0.1%甲酸的甲醇水溶液（3.7）,，混勻，加入陶瓷均質子兩顆（調味油試樣除外）,，于旋渦混勻器上渦旋15 min,，于8000 r/min 離心10 min，取3 mL 提取液層溶液過0.45 μm 有機相濾膜后待凈化,。

1.2凈化：準確移取1.0 mL 提取液（6.1.1）至固相萃取柱（3.15混合型陽離子固相萃取柱（60 mg/3mL）：基質為苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物,，或相當者。使用前依次用3 mL 甲醇，3 mL 水活化,。）中,，依次用3 mL 0.1%甲酸水溶液（3.5）、3 mL 水,、3 mL 甲醇淋洗固相萃取柱,。用6 mL 氨水甲醇溶液（3.10）洗脫目標物，并收集洗脫液,，洗脫溶液在45℃下,，用氮氣吹至近干，殘渣用1.0 mL 0.1%含酸的乙腈水溶液（3.9）溶解（香辛料樣液殘渣用0.5 mL 溶解）,，過0.22 μm 有機相濾膜上機測定,。

二、MCX固相萃取柱SimplyLab 訂貨信息：

除表中所列規(guī)格,，其他規(guī)格可另詢,。

三、MCX固相萃取柱符合以下標準：

1.GB_T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法,。

2.GB 29694-2013 食品安全國家標準 動物性食品中13種磺胺類藥wu多殘留的測定 高效液相色譜法,。

3.GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定 液相色譜串聯(lián)質譜法。

4.GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法,。

四,、MCX固相萃取柱特點：

1.對堿性化合物保留高

2.比表面積大，離子交換容量高

3.pH耐受范圍廣（pH 1-14）,，在有機溶液中穩(wěn)定

五,、MCX固相萃取柱應用：

1.檢測食品中的農藥和獸藥殘留，如瘦肉精和孔雀石綠

2.分析生物基質中的藥物及其代謝物,，如抗雌激素藥物,、苯二氮卓類

六、MCX固相萃取柱應用實例：

1.動物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測的固相萃取方法

3.動物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動劑殘留檢測的固相萃取方法

4.動物性食品中地美硝唑檢測的固相萃取方法

5.魚肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測的固相萃取方法

7.動物源性食品中β-受體激動劑檢測的固相萃取方法