SimplyLab苯并(a)芘分子印跡柱，500mg/6ml：

苯并(a)芘分子印跡柱的主要原理和制備過程是采用原位聚合法,，在模板分子和功能單體的混合物中加入交聯(lián)劑引發(fā)聚合反應,，生成分子印跡聚合物。當模板分子被去除后,，留在聚合物上的結合位點確保了MIP可以在一系列具有相似結構的分子中選擇性地識別模板分子,。與傳統(tǒng)的分離分析介質相比，基于分子識別原理的分子印跡聚合物具有高度的特異性選擇性,。

《GB 5009.27-2016 食品安國內(nèi)家標準 食品中苯并(a)芘的測定》節(jié)選：

5 分析步驟

5.1 試樣制備,、提取及凈化

5.1.1 谷物及其制品

預處理：去除雜質，磨碎成均勻的樣品,，儲于潔凈的樣品瓶中,，并標明標記，于室溫下或按產(chǎn)品包裝要求的保存條件保存?zhèn)溆谩?/span>

提?。悍Q取1g(精確到0.001g)試樣,，加入5 mL 正己烷，旋渦混合0.5 min,，40℃下超聲提取10min,，4000r/min離心5min，轉移出上清液,。再加入5mL正己烷重復提取一次,。合并上清液，用下列2種凈化方法之一進行凈化,。

凈化方法1：采用中性氧化鋁柱,，用30mL正己烷活化柱子，待液面降至柱床時,，關閉底部旋塞,。將待凈化液轉移進柱子，打開旋塞,，以1mL/min 的速度收集凈化液到茄形瓶,，再轉入50mL正己烷洗脫，繼續(xù)收集凈化液,。將凈化液在40℃下旋轉蒸至約1mL,，轉移至色譜儀進樣小瓶,，在40℃氮氣流下濃縮至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶,，將洗滌液再次轉移至色譜儀進樣小瓶并濃縮至干,。準確吸取1mL乙腈到色譜儀進樣小瓶，渦旋復溶0.5min,，過微孔濾膜后供液相色譜測定,。

凈化方法2：采用苯并(a)芘分子印跡柱,，依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子,。將待凈化液轉移進柱子，待液面降至柱床時,，用6mL正己烷淋洗柱子,，棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中,。將凈化液在40℃下氮氣吹干,，準確吸取1mL乙腈渦旋復溶0.5min，過微孔濾膜后供液相色譜測定,。

除了SimplyLab苯并(a)芘分子印跡柱,，500mg/6ml，我司還提供苯并(a)芘專用柱,，22g/60ml（貨號：SG28-B2060）,，歡迎咨詢訂購。