SimplyLab石墨化炭黑/N-丙基乙二胺復(fù)合填料萃取柱,，GCB/PSA復(fù)合柱具有與GCB/NH2相似的保留能力,，適合農(nóng)藥多殘留檢測的樣品凈化。同時PSA比NH2多了一個二級胺基,，因而離子交換容量更大,，并可作為某些金屬離子的絡(luò)合配體，提供了有別于GCB/NH2的選擇性,。

GCB/PSA復(fù)合填料SPE集中了GCB和PSA的優(yōu)勢,，可去除食品中的色素、甾醇和脂肪酸（包括油酸,、棕櫚酸,、亞油酸等）等干擾組分，適合農(nóng)藥多殘留檢測的樣品凈化,。

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《HJ 960-2018 土壤和沉積物 氨基甲酸酯類農(nóng)藥的測定 柱后衍生-高效液相色譜法》節(jié)選：

7.4 試樣的制備

7.4.1 提取

7.4.1.1 加壓流體萃取

采用甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.12）提取樣品中氨基甲酸酯類農(nóng)藥,，壓力10.34 Mpa,，萃取溫度80ºC，加熱時間5 min,，靜態(tài)萃取時間5 min,，沖洗量80%，萃取后氮氣吹掃60 s,，循環(huán)萃取3 次,。或按照HJ 783 進(jìn)行萃取條件的設(shè)置和優(yōu)化,。

7.4.1.2 索氏提取

將濾筒置于索氏提取器回流管中,，在圓底溶劑瓶中加入200 ml 甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.12），提取12 h,，回流速度控制在4～6 次/h,。提取完畢，取出圓底溶劑瓶,，待濃縮,。

注：若經(jīng)過驗證也可使用其它等效提取方法。

7.4.2 濃縮

用濃縮裝置（6.4）將萃取液（7.4.1）濃縮至近1.0 ml,，待凈化,。

7.4.3 凈化

用5.0 ml 甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.13）以2 ml/min 的速度活化固相萃取柱（5.16固相萃取柱：石墨化炭黑/N-丙基乙二胺復(fù)合填料萃取柱（500 mg/6 ml）或其它性能相近的固相萃取柱），在填料即將暴露于空氣之前,，將濃縮液（7.4.2）轉(zhuǎn)移至柱頭,，在填料即將暴露于空氣之前，用5.0 ml 甲醇-二氯甲烷混合溶劑（5.13）洗脫萃取柱,，收集洗脫液于刻度管中,。

注：使用不同批次萃取柱凈化樣品時，需通過實驗確定洗脫溶劑用量,。

SimplyLab石墨化炭黑/N-丙基乙二胺復(fù)合填料萃取柱符合以下標(biāo)準(zhǔn)：

HJ 960-2018 土壤和沉積物 氨基甲酸酯類農(nóng)藥的測定 柱后衍生-高效液相色譜法

NY_T 1379-2007 蔬菜中334種農(nóng)藥多殘留的測定 氣相色譜質(zhì)譜法和液相色譜質(zhì)譜法