1 色譜柱規(guī)格

*樣品：3%砟酸5μL,，流動相：0.1 磷酸

流量：1.0mL/min，色譜柱溫度：40℃

2 使用注意事項

  Shodex RSpak KC 型是以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì),，用于有機酸分析的高效色譜柱,。分離模式是離子排阻及分配吸附機理,。適合低分子量的有機酸類及甲醇,、醛、腈類等水性有機物的分離,。

Ⅰ 使用注意事項

1）流動相通常使用小于1%的磷酸或高氯酸水溶液,。因為氯會腐蝕不銹鋼，請不要使用。流動相用0.45μm 的過濾器過濾,，加熱到60℃以上后,，放到超聲波清洗機里，超聲波抽氣減壓充分脫氣,。使用溶劑脫氣機的話，可以省去前面所說的步驟,，非常方便,。

2）單根色譜柱請在5MPa 的壓力下使用。

色譜柱的壓力上升過多的話,，柱效會降低,，不能夠完全恢復(fù)，請務(wù)必要注意,。

3）流量在溫度40~85℃的范圍下,，在1.5mL/min 以下使用。40℃以下使用時,，減小流量控制色譜柱壓力在5MPa 下,。

4）避免劇烈的壓力和流量變化。

5）色譜柱通常加熱到40℃以上,，分離效果比較好,，但是切記不要超過85℃。

6）樣品的疏水性變強會導(dǎo)致吸附,，保留體積會變大,。這種情況下，可以加乙醇進(jìn)流動相,，來減小保留體積,。乙醇最大的添加量是20%。

7）請不要混入有機溶劑和空氣

8）不要打開色譜柱的兩端

9）不要讓色譜柱受到落下等沖擊

Ⅱ 色譜柱的安裝

1） 色譜柱在安裝前,，用所使用的流動相對裝置流路完全置換,。

2） 色譜柱在安裝前，使用了不溶于水的有機溶劑時,，先用丙酮,、乙醇等溶于水的有機溶劑完全置換后再用水置換。

3） 使用樣品定量環(huán)進(jìn)樣時,，請不要忘記用流動相置換定量環(huán)內(nèi)的溶劑和空氣,。

4） 按照色譜柱上的流動標(biāo)示來連接色譜柱

5） 加熱色譜柱時，取下兩端的塞子,，加熱到40～50℃確認(rèn)色譜柱內(nèi)有液體流出后連接裝置,。色譜柱升溫到設(shè)定溫度為止，啟動泵。

6） 色譜柱連接時請避免混入空氣,。

Ⅲ樣品的前處理

1） 樣品和流動相用相同的溶劑溶解,。

2） 樣品溶液和流動相如果不相溶，進(jìn)樣后會有沉淀,，會堵塞色譜柱,。為了減少溶劑峰的出現(xiàn)，樣品要溶于流動相,。

3） 水溶性的樣品,，樣品中含有甲醇等有機溶劑時，用水稀釋到20%以下的濃度,。

4） 含有蛋白質(zhì)的樣品要除去蛋白質(zhì),。除蛋白質(zhì)首先加磺酸水溶液（20g/dL）幾滴至約5mL 的樣品溶液里混合，用0.45μm 的過濾器過濾,。

Ⅳ色譜柱的取下和保存

1） 加熱使用色譜柱的情況,，以流量0.2mL/min 送液，色譜柱冷卻到室溫,。

2） 從裝置取下色譜柱后,，用塞子封住兩端放進(jìn)原來的盒子里，放置到溫度變化小的地方保存,。請務(wù)必避免色譜柱內(nèi)的溶液凍結(jié)等事情,。

3） 請不要讓色譜柱受到嚴(yán)重的沖擊。

4） 打開色譜柱兩端后會導(dǎo)致柱效降低,。請一定不要打開,。

Ⅴ保護(hù)柱

  該色譜柱以陽離子交換樹脂為基質(zhì)，處理含有容易吸附物質(zhì)的樣品,、有污染的樣品時,，可能會突然發(fā)生劣化。這種情況,，推薦使用保護(hù)柱RSpak KC-G,。

Ⅵ 色譜柱的加熱

  RSpak KC-811 根據(jù)使用溫度不同，分離效果也不同,。溫度的變化會導(dǎo)致樣品的保留體積也發(fā)生變化,。為了獲得最佳分離效果，推薦使用色譜柱恒溫槽,。