隨著當(dāng)今化學(xué)家不斷為新型藥物和生物制藥產(chǎn)品開發(fā)出新的分析方法，選擇重現(xiàn)性優(yōu)良的HPLC色譜柱變得至關(guān)重要,。選用的色譜柱應(yīng)能在新型藥品的整個(gè)生命周期內(nèi)得到一致的色譜結(jié)果,。Symmetry、SymmetryShield™和Symmetry300™色譜柱優(yōu)異的重現(xiàn)性是沃特世在HPLC色譜柱領(lǐng)域不斷改進(jìn),，精益求精的成果,。

  每根Symmetry色譜柱都附帶一份COA報(bào)告(Certificate of Analysis)和一份性能測試色譜圖。COA報(bào)告為Symmetry色譜柱中所用的填料批次所特有,，包括凝膠批號(hào),、未鍵合顆粒和鍵合

填料分析結(jié)果，以及色譜結(jié)果和檢測條件,。性能測試色譜圖則會(huì)提供每根色譜柱的以下信息：凝膠批號(hào),、色譜柱序列號(hào)、USP理論塔板數(shù),、USP拖尾因子,、容量因子以及色譜條件。

這些數(shù)據(jù)應(yīng)妥善保存,，以備將來參考,。

a. 色譜柱安裝

注：下述步驟中給出的流速適用于典型的4.6 mm內(nèi)徑色譜柱,。可根據(jù)所安裝Symmetry色譜柱的柱內(nèi)徑,、柱長,、粒徑和柱壓相應(yīng)地提高或降低流速。色譜柱內(nèi)徑和/或柱長改變時(shí),，請參閱“放大/縮小等度分離方法"部分計(jì)算流速,。有關(guān)HPLC連接的詳細(xì)信息，請參閱“將色譜柱連接到HPLC"部分,。

1. 灌注泵系統(tǒng),，排出含緩沖液的流動(dòng)相，然后將色譜柱的入口端連接至進(jìn)樣器出口,。

2. 用100%有機(jī)流動(dòng)相（甲醇或乙腈）沖洗色譜柱,，泵流速設(shè)置為0.1 mL/min，并在5 min內(nèi)增加至1 mL/min,。

3. 當(dāng)流動(dòng)相可從色譜柱出口自由流出時(shí),，停止液流并將色譜柱出口連接至檢測器。這樣可以防止空氣進(jìn)入檢測系統(tǒng),，使系統(tǒng)更快達(dá)到基線平衡,。

4. 按照步驟2所述逐漸增加流速。

5. 一旦柱壓和基線達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),，即可繼續(xù)進(jìn)行下一部分操作,。

b. 色譜柱平衡

Symmetry色譜柱出廠時(shí)用100%乙腈保存。在更換為其他流動(dòng)相體系之前,，務(wù)必確保流動(dòng)相的兼容性,。請用至少10倍柱體積的流動(dòng)相平衡色譜柱（請參閱表1中的空色譜柱體積）。為避免流動(dòng)相緩沖液在色譜柱或系統(tǒng)中發(fā)生沉淀,，請使用5倍柱體積的水/有機(jī)溶劑混合物沖洗色譜柱,，其中有機(jī)溶劑比例應(yīng)與所需緩沖流動(dòng)相中的有機(jī)溶劑比例相同或更低。（例如,，使用60%甲醇水溶液沖洗色譜柱和HPLC系統(tǒng),，然后再引入60%甲醇/40%緩沖液組成的流動(dòng)相）。

注：如果流動(dòng)相中含有低濃度添加劑（例如離子對試劑）,，那么完成平衡可能需要100-200倍柱體積的流動(dòng)相,。此外，當(dāng)流動(dòng)相中含有甲酸鹽時(shí)（如甲酸銨,、甲酸等）,，初始柱平衡時(shí)間也可能較長。

c. 初始柱效測定

1. 使用色譜柱之前,，需要先進(jìn)行一次柱效測試,。沃特世建議您在收到色譜柱后使用合適的溶質(zhì)混合物（例如“性能測試色譜圖"中給出的溶質(zhì)混合物）對色譜柱進(jìn)行測試,。

2. 測定理論塔板數(shù)(N)，并定期對比該數(shù)值,。

3. 按預(yù)定的時(shí)間間隔進(jìn)行重復(fù)測試,，跟蹤色譜柱性能隨時(shí)間的變化情況。采用兩套不同的HPLC系統(tǒng)進(jìn)行測試時(shí),，所得柱效結(jié)果可能會(huì)有微小差異,，這可能是由于連接質(zhì)量、運(yùn)行環(huán)

境,、系統(tǒng)電子設(shè)備,、試劑質(zhì)量、色譜柱條件和操作員技術(shù)等因素所致,。