XSELECT HSS XP色譜柱的清洗、再生和儲(chǔ)存

a. 清洗與再生

  如果峰形改變,、峰分叉,、出現(xiàn)肩峰、保留時(shí)間改變,、分離度變化或柱壓升高,，說(shuō)明色譜柱可能已被污染。使用純有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗以去除非極性污染物,，小心避免任何緩沖液組分出現(xiàn)沉淀,。如果沖洗不能解決問(wèn)題，可采用以下清洗和再生步驟再生色譜柱,。

  請(qǐng)使用與樣品性質(zhì)和固定相類型（反相,、正相或HILIC）相匹配，并且能夠溶解可疑污染物的常規(guī)清洗溶劑,。使用20倍柱體積的溶劑在45 ℃條件下沖洗色譜柱,。反轉(zhuǎn)清洗序列以返回初始流動(dòng)相條件。

  如果使用反相色譜柱,，可利用一系列極性遞減的溶劑（如,，水-甲醇-四氫呋喃-二氯甲烷）清洗色譜柱。

  如果使用HILIC色譜柱,，可利用一系列極性遞增的有機(jī)溶劑（如,，乙腈-乙腈/甲醇-乙腈/水-水）清洗色譜柱。

  如果色譜柱性能在清洗/再生后仍然很差,，請(qǐng)聯(lián)系當(dāng)?shù)氐奈痔厥冷N售代表獲得更多支持,。

b. 反相分析后儲(chǔ)存色譜柱

  如果XP 2.5μm色譜柱需要存放超過(guò)四天，應(yīng)將其保存于100%乙腈中,。完成高溫條件下的分離后,，應(yīng)立即將色譜柱保存于100%乙腈中。切勿使用緩沖液保存色譜柱,。如果流動(dòng)相中含有緩沖鹽,，則先用10倍柱體積的HPLC級(jí)水/有機(jī)相沖洗色譜柱（色譜柱體積信息請(qǐng)參閱表3），再用10倍柱體積的乙腈沖洗。

  如果不執(zhí)行這個(gè)中間步驟,，在引入100%乙腈時(shí),，色譜柱內(nèi)可能會(huì)出現(xiàn)緩沖鹽沉淀。將色譜柱完全密封,，防止柱床因溶劑蒸發(fā)而變干,。

注：如果色譜柱運(yùn)行了含甲酸鹽（如，甲酸銨,、甲酸等）的流動(dòng)相,，并且之后使用100%乙腈進(jìn)行沖洗，那么在重新安裝色譜柱并使用含相同甲酸鹽的流動(dòng)相重新浸潤(rùn)時(shí),，柱平衡花費(fèi)的時(shí)間可能稍微有點(diǎn)長(zhǎng),。

c. 正相分析后儲(chǔ)存色譜柱

  如需在啟動(dòng)后迅速達(dá)到平衡，請(qǐng)將XP 2.5μm色譜柱保存于正相分離時(shí)常用的流動(dòng)相中（即己烷/異丙醇）,。將色譜柱完全密封,，防止柱床因溶劑蒸發(fā)而變干。