使用OASIS MCX提取堿性化合物以及使用OASIS WAX提取強酸性化合物的固相萃取方案

  混合模式離子交換/反相吸附劑均基于Oasis HLB共聚物,，為方法開發(fā)提供了多種選擇,。Oasis MCX用于分析堿類化合物的混合模式陽離子交換吸附劑，Oasis MAX用于分析酸類化合物的混合模式陰離子交換吸附劑,。

固相萃取方案：

1.將Oasis MCX或Oasis WAX小柱或提取板安裝到真空萃取裝置上并將真空度設(shè)置為5"汞柱,。

2.使用甲醇進行活化。

3.用水平衡,。

  a. 在上述兩個步驟中(活化和平衡),，都要在抽真空之前加入溶劑。

注：由于Oasis HLB具有水浸潤性,，因此可省去活化和平衡步驟,。如有需要，可比較執(zhí)行和不執(zhí)行這些步驟的方案所得的結(jié)果,，以評估它們對最終分析結(jié)果的影響,。

4.關(guān)閉真空泵或通過關(guān)閉閥門停止抽真空(關(guān)閉真空泵之前，請將真空度降至最（zui）低),。

5.上樣稀釋后的樣品,。

6.在最（zui）低真空度下啟動或打開閥門，根據(jù)需要逐漸提高真空度,，將全部樣品上樣至吸附床上,。

7.關(guān)閉真空泵或通過關(guān)閉閥門停止抽真空,。

8.加入2%甲酸水溶液或其它合適的酸(例如0.1N HCI)作為清洗溶劑。

9.開始抽真空,，使真空度達到5"汞柱(根據(jù)需要進行調(diào)節(jié)/升高),。

10.繼續(xù)抽真空30 s~1 min以去除殘留的清洗溶劑。

11.關(guān)閉真空泵或通過關(guān)閉閥門停止抽真空,。(關(guān)閉真空泵之前,，請將真空度降至最（zui）低)。

12.加入100%有機洗脫溶劑,，并在啟動真空泵之.前等待溶劑在重力作用下通過小柱/提取板,。

13.開始抽真空，使真空度達到5"汞柱(根據(jù)需要進行調(diào)節(jié)/升高),。

14.繼續(xù)抽真空30 s~1 min以去除殘留的清洗溶劑,。

15.關(guān)閉真空泵或通過關(guān)閉閥門停止抽真空,。(關(guān)閉真空泵之前,，請將真空度降至最（zui）低)。

16.釋放真空并棄去廢液,，插入收集裝置并更換蓋子,。

17.加入5%氫氧化銨的甲醇溶液作為洗脫溶劑，并在啟動真空泵之前等待溶劑在重力作用下通過小柱/提取板,。

18.在盡可能最（zui）低的真空度下啟動或打開閥門,，并根據(jù)需要逐漸提高真空度。

19.繼續(xù)抽真空30 s~1 min (以收集所有的洗脫溶劑),。

20.取下收集裝置,。

21.根據(jù)需要揮干/復(fù)溶或稀釋樣品。

22.將樣品轉(zhuǎn)移到樣品瓶或樣品板中以待分析,。

23.如果使用樣品板,，在分析之前須加蓋。

  注:在上樣和洗脫步驟中,，建議您讓液體自SPE小柱或板孔以離散液滴狀態(tài)流過,，以確保液體、化合物和SPE吸附劑之間充分進行相互作用,。

  注:您可能需要臨時提高真空度以使水性溶液開始流動,。