SCC4-LUC人口腔鱗癌細胞-熒光素酶標記
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內操作,，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄,。收到細胞后,，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液,，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細胞已長滿,，即可進行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養(yǎng)瓶10-30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化,。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中,。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二,。
注意事項：
1,、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行,，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下,。
2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素,。
3、有些細胞貼壁不牢,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,，可離心吹打后接種到新瓶內。
4,、收到細胞后,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,，請及時與我們,。
SCC4-LUC人口腔鱗癌細胞-熒光素酶標記
其他服務項目：
服務領域 | 服務內容 |
分子生物學實驗 | 熒光定量PCR、慢病毒/腺病毒包裝,、化學合成序列,、全基因合成、原位雜交,、甲基化 |
細胞生物學實驗 | 細胞分離和鑒定,、細胞耐藥株構建、細胞共培養(yǎng),、外泌體提取,、穩(wěn)轉株的構建 |
蛋白相關形態(tài)實驗 | 蛋白表達檢測：Western blot,；免疫組化 (IHC),、免疫組化芯片、免疫熒光(IF),、激光共聚焦拍片、 Elisa檢測 |
動物模型實驗 | 成瘤實驗：裸鼠成瘤實驗、原位接種成瘤實驗 |
DNA/RNA/蛋白相互作用研究實驗 | 雙熒光素酶驗證實驗,、免疫沉淀（IP）,、免疫共沉淀（Co-IP）、染色質免疫共沉淀技術（ChIP）,、RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）,、EMSA實驗、RNA pull down |
高通量分析實驗 | 高通量測序,、蛋白質組學 |
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