SMMC-7721/Taxol人肝癌紫杉醇耐藥株
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄,。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況,。
（一）如果細(xì)胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。(二)如果細(xì)胞已長滿,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化,。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中,。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二,。
注意事項：
1,、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度,?？醇?xì)胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。
2,、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3,、有些細(xì)胞貼壁不牢,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi),。
4,、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染,，請及時與我們。
SMMC-7721/Taxol人肝癌紫杉醇耐藥株
其他服務(wù)項目：
服務(wù)領(lǐng)域 | 服務(wù)內(nèi)容 |
分子生物學(xué)實驗 | 熒光定量PCR,、慢病毒/腺病毒包裝,、化學(xué)合成序列、全基因合成,、原位雜交,、甲基化 |
細(xì)胞生物學(xué)實驗 | 細(xì)胞分離和鑒定,、細(xì)胞耐藥株構(gòu)建,、細(xì)胞共培養(yǎng)、外泌體提取,、穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建 |
蛋白相關(guān)形態(tài)實驗 | 蛋白表達(dá)檢測：Western blot,；免疫組化 (IHC)、免疫組化芯片,、免疫熒光(IF),、激光共聚焦拍片、 Elisa檢測 |
動物模型實驗 | 成瘤實驗：裸鼠成瘤實驗、原位接種成瘤實驗 |
DNA/RNA/蛋白相互作用研究實驗 | 雙熒光素酶驗證實驗,、免疫沉淀（IP）,、免疫共沉淀（Co-IP）、染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP）、RIP技術(shù)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀）,、EMSA實驗,、RNA pull down |
高通量分析實驗 | 高通量測序、蛋白質(zhì)組學(xué) |
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