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LLC-LUC小鼠肺癌細胞-熒光素酶標記

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更新時間:2018-10-25 11:05:29瀏覽次數(shù):2014次

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LLC-LUC小鼠肺癌細胞-熒光素酶標記

操作步驟:
請收到細胞后,,在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,,吸出培養(yǎng)液,,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二) ()如果細胞已長滿,,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1.棄去培養(yǎng)液,,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次,。
2.1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化,。
3.6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,,分到新的培養(yǎng)瓶中,。
如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二,。
 

其他細胞如下:

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