PC-9-GFP人肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記?操作步驟：
請收到細(xì)胞后,，在倒置鏡下(建議在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況,。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液,，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。
（二） (二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中,。
如果沒有特別說明,，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

PC-9-GFP人肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

此外,，我公司提供實驗服務(wù)如下：

分子生物學(xué)

熒光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA設(shè)計合成|原位雜交|雙熒光素報告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|質(zhì)粒構(gòu)建|基因克隆

細(xì)胞生物學(xué)

細(xì)胞培養(yǎng)|MTT檢測|CCK-8檢測|細(xì)胞凋亡檢測|細(xì)胞周期檢測|siRNA轉(zhuǎn)染|細(xì)胞侵襲|細(xì)胞遷徙|細(xì)胞劃痕

免疫病理學(xué)

免疫組化|免疫熒光|Tunel凋亡|western blot|Elisa檢測

動物造模

急慢性結(jié)腸炎模型|肝纖維化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接種腫瘤|非酒精性脂肪肝