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CFDA 12月29日公布了*批通過一致性評(píng)價(jià)的17個(gè)藥品，像是在藥圈掀起了“狂風(fēng)巨浪”,。其實(shí)除了一致性評(píng)價(jià)對(duì)存量藥品市場(chǎng)洗牌可能帶來的市場(chǎng)格局變動(dòng)外,，我們更要關(guān)注增量藥品對(duì)市場(chǎng)的沖擊。一方面,，按照新化藥4類報(bào)產(chǎn)的仿制藥,，獲批后即可視為通過一致性評(píng)價(jià)，正大天晴的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片已經(jīng)讓這只靴子落地,。另一方面,，那么多的海外ANDA品種期望借機(jī)殺回國內(nèi)，批準(zhǔn)便視同通過一致性評(píng)價(jià),，也會(huì)攪動(dòng)國內(nèi)的藥品市場(chǎng)格局,，無論如何，這只靴子會(huì)在2018年落地,。

12月28日,，CFDA再次公布《總局關(guān)于鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見》，說明優(yōu)先審評(píng)制度更加成熟,，CFDA向市場(chǎng)輸送具有臨床價(jià)值新藥和臨床急需仿制藥的節(jié)奏還會(huì)繼續(xù)加快,，這會(huì)讓2018年的藥品競爭格局更加繁雜。

之前一篇,，我們關(guān)注了2018年有望被CFDA批準(zhǔn)上市的新藥,，今天我們來關(guān)注一下2018年有望被CFDA批準(zhǔn)上市的重磅仿制藥。

1. 華海藥業(yè)：纈沙坦片

纈沙坦屬于血管緊張素II受體拮抗劑類降壓藥,，通過拮抗血管緊張素Ⅱ的I型受體（AT1）而發(fā)揮擴(kuò)張血管和降低血壓的作用,。zui早1996年7月在德國上市，1996年12月在美國上市。諾華纈沙坦（Diovan+CO-Diovan）銷售額峰值出現(xiàn)在2010年,，達(dá)到60.53億美元,。

華海藥業(yè)的纈沙坦片（40mg，80mg,，160mg,，320mg）在2015年6月獲得美國ANDA批準(zhǔn)文號(hào)，上市兩年來已經(jīng)占據(jù)美國市場(chǎng)約40%的份額,，位居*,。華海藥業(yè)在2016/11/4按照新的化藥分類4類提交了纈沙坦片4個(gè)規(guī)格在國內(nèi)的上市申請(qǐng)（CYHS1600039，CYHS1600044,，CYHS1600045,，CYHS1600049），2016/12/2被CDE以“國外已上市同步申請(qǐng)國內(nèi)上市的仿制藥”為由納入優(yōu)先審評(píng),。

纈沙坦的諾華原研產(chǎn)品有膠囊和片劑兩種劑型,，其中纈沙坦膠囊屬于289品種，必須在2018年底前完成評(píng)價(jià),，涉及常州四藥,、海南澳美華、華潤賽科,、天大藥業(yè)等10家企業(yè),。纈沙坦片劑不屬于289，生產(chǎn)廠家也只有常州四藥和北京諾華（原研地產(chǎn)化）兩家,。目前國內(nèi)纈沙坦的市場(chǎng)規(guī)模大約為15億元,，原研產(chǎn)品占據(jù)80%，其他廠家占據(jù)20%,，如果華海藥物轉(zhuǎn)報(bào)國內(nèi)成功上市，視同通過一致性評(píng)價(jià),，將會(huì)對(duì)國內(nèi)的纈沙坦藥物市場(chǎng)格局帶來巨大影響,。

從目前審批進(jìn)度來看，華海纈沙坦片CYHS1600049這個(gè)受理號(hào)的狀態(tài)在2017/7/6已經(jīng)變更為“制證完畢,，已發(fā)批件”,，其他3個(gè)受理號(hào)在2017/12/8剛變更為“在審批”。據(jù)知情人透露,，已發(fā)批件的受理號(hào)對(duì)應(yīng)的是320mg大規(guī)格,，審批結(jié)論為“不批準(zhǔn)”。其他3個(gè)受理號(hào)的審批結(jié)果有望近日出爐,，結(jié)果樂觀,，預(yù)計(jì)在2018Q1可獲批。

2. 正大天晴：醋酸加尼瑞克注射液

隨著二胎政策放開，需要接受試管嬰兒輔助生殖的女性越來越多,。加尼瑞克是一種人工合成的多肽,，屬于促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗劑，對(duì)天然生成的GnRH具有較高的拮抗活性,，用于接受輔助生殖的婦女,，她們?cè)诮邮芸刂菩月殉泊碳r(shí)注射加尼瑞克，避免過早出現(xiàn)促黃體激素（LH）峰,。 .

加尼瑞克的國內(nèi)市場(chǎng)競爭格局非常好,，僅有默沙東原研的Orgalutran（醋酸加尼瑞克注射液）上市，2013年6月進(jìn)入中國,，僅中標(biāo)10個(gè)省,，當(dāng)前中標(biāo)價(jià)在360元/支。國內(nèi)企業(yè)僅有正大天晴一家仿制,，尚未其他家遞交臨床申請(qǐng),，而且正大天晴醋酸加尼瑞克注射液的上市申請(qǐng)?jiān)?016/10/10被CDE以“首仿”為由納入優(yōu)先審評(píng)，目前處于“在審批”狀態(tài),，預(yù)計(jì)2018Q1可獲批,。

3. 恒瑞醫(yī)藥：苯磺順阿曲庫銨注射液

苯磺順阿曲庫銨注射液作為全麻的輔助用藥或在重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)起鎮(zhèn)靜作用，它可以松弛骨骼肌,，使氣管插管和機(jī)械通氣易于進(jìn)行,。

恒瑞的苯磺順阿曲庫銨注射液的ANDA于2017年9月獲得FDA批準(zhǔn)，是美國第三家獲批上市的仿制藥公司,。該產(chǎn)品 2016 年美國市場(chǎng)銷售額為 0.51 億美元,，中國市場(chǎng)銷售額為1.72億美元（約11億元）。 國產(chǎn)上市的國產(chǎn)苯磺順阿曲庫銨主要是注射粉針劑,。

恒瑞2014/6/16提交了苯磺順阿曲庫銨注射液的上市申請(qǐng)（CYHS1400315）,，2017/4/14被CDE以“同一生產(chǎn)線生產(chǎn)，已在美國上市,，申請(qǐng)國內(nèi)上市的仿制藥”為由納入優(yōu)先審評(píng),，目前也處于“在審批”狀態(tài)，順利的話,，2018Q1有望獲得CFDA批準(zhǔn),。

4. 先聲東元 /正大天晴：注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀

苯達(dá)莫司汀是一種雙功能基烷化劑，可以使DNA單鏈和雙鏈通過烷化作用交聯(lián),，干擾DNA的功能和DNA的合成,，也會(huì)使DNA和蛋白之間，以及蛋白和蛋白之間產(chǎn)生交聯(lián),，從而發(fā)揮抗腫瘤作用,。FDA在2008/10/31批準(zhǔn)Cephalon公司生產(chǎn)的Treanda（苯達(dá)莫司?。┯糜谥委熉粤馨图?xì)胞白血病（CLL）,。2011年5月,，Teva收購Cephalon ，將Treanda（苯達(dá)莫司?。┦杖肽抑?，銷售額峰值2014年達(dá)到7.67億美元。

國內(nèi)尚無相關(guān)產(chǎn)品上市（包括進(jìn)口藥品）,，南京先聲東元和正大天晴分別在2013/6/20和2013/9/27遞交了注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀的上市申請(qǐng),，但在722臨床自查中先后撤回。

梯瓦Treanda銷售額

2017/1/13和2017/1/22,，先聲東元和正大天晴又前后腳再次提交了注射用苯達(dá)莫司汀的上市申請(qǐng),，其中先聲東元申報(bào)了CLLL適應(yīng)癥，正大天晴申報(bào)了NHL適應(yīng)癥,。2017/6/21,，二者被CDE同時(shí)納入優(yōu)先審評(píng)，給出的理由是“申請(qǐng)人主動(dòng)撤回并改為按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報(bào)的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng),，而且在各自的適應(yīng)癥上都是*家報(bào)產(chǎn)”,。目前兩家公司的受理號(hào)都處于“在審評(píng)審批”狀態(tài)，有望在2018Q2同時(shí)獲批,，是一個(gè)皆大歡喜的場(chǎng)面,。

5. 石藥集團(tuán)/恒瑞醫(yī)藥：注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）

白蛋白結(jié)合型紫杉醇（Abraxane）zui早在2005年被FDA批準(zhǔn)上市，用于治療乳腺癌,，成為全美*以蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的納米粒子藥物,。與普通紫杉醇相比，Abraxane增強(qiáng)了給藥的便捷性,，提高了療效,，減小了副作用。Abraxane在2012/10/11,、2013/9/6又先后收獲非小細(xì)胞肺癌,、胰腺癌兩大適應(yīng)癥。2016年銷售額為9.73億美元,，有分析機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)該藥品峰值銷售約為14.18億美元。

國內(nèi)目前僅有原研產(chǎn)品上市,，尚無國產(chǎn)白蛋白紫杉醇獲批,，但已有9家企業(yè)進(jìn)行了相關(guān)申報(bào)，包括恒瑞,、石藥,、齊魯、海正等企業(yè)，其中恒瑞和石藥的首仿之爭zui為焦灼,，也zui為大家關(guān)注,，感興趣的朋友可回頭翻看舊文。2017年6月,，恒瑞和石藥的這個(gè)品種均以“臨床急需,、市場(chǎng)短缺”為由被CDE納入優(yōu)先審評(píng)，順利的話應(yīng)該在2018Q1便會(huì)獲批,。其實(shí)對(duì)國內(nèi)患者來說,，有性價(jià)比更高的國產(chǎn)藥可以用，誰是首仿并不那么重要了,。

6. 信立泰：替格瑞洛片

替格瑞洛是一種P2Y12受體拮抗劑,，通過抑制血小板激活而發(fā)揮抗凝血作用，在降低急性冠脈綜合征患者發(fā)生心肌梗死或心血管死亡等心血管栓塞事件風(fēng)險(xiǎn)方面已被證明優(yōu)于氯吡格雷,。替格瑞洛2011年被FDA批準(zhǔn)上市,，2016年銷售額達(dá)到8.39億美元。

替格瑞洛的原研藥2013年中國正式上市開賣,，此次國家醫(yī)保目錄調(diào)整,，替格瑞洛以談判方式進(jìn)入，醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)設(shè)為8.45元（90mg/片）,，限急性冠脈綜合癥患者,，支付不超過12個(gè)月。

目前國內(nèi)尚無替格瑞洛仿制藥上市,，但在研廠家多達(dá)32個(gè),，其中信立泰按照新4類2017/3/9申報(bào)上市，石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)和南京優(yōu)科按照老6類分別在2017/3/23,、2017/5/11申報(bào)上市,。此外，正大天晴,、揚(yáng)子江也已于近期完成BE試驗(yàn),，報(bào)產(chǎn)在即。

zui引人關(guān)注的當(dāng)屬信立泰今年10月和11月挑戰(zhàn)阿斯利康替格瑞洛化合物,、晶型陸續(xù)成功,，2017/11/22上市申請(qǐng)被CDE納入以“首仿”為由納入優(yōu)先審評(píng)，上市之路顯得格外通暢,。信立泰在氯吡格雷的一致性評(píng)價(jià)工作中占據(jù)先機(jī),，再加上即將首仿獲批的替格瑞洛，在抗凝市場(chǎng)打造了雙保險(xiǎn),。

7. 佛山德芮可制藥：富馬酸喹硫平緩釋片

喹硫平屬于二苯并氧氮卓類非典型抗精神病藥,，對(duì)5-HT,、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,，α2-受體均有親和力,，用于治療精神分裂癥。阿斯利康原研Seroquel（富馬酸喹硫平片,，每日2次）于1997年9月獲得FDA批準(zhǔn),，2007年上市了緩釋劑型Seroquel XR（富馬酸喹硫平緩釋片，每日1次）,，峰值銷售額在2010年達(dá)到53.02億美元,。

Seroquel在2000年獲批進(jìn)入中國，2004年進(jìn)入醫(yī)保目錄,，2007 版中國精神分裂癥防治指南將其作為一線藥物進(jìn)行推薦,。Seroquel XR在2013年進(jìn)入中國，并在2017年進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,，醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)為3.72元（50mg/片） 10.76元（200mg/片） 14.68元（300mg/片）,。

喹硫平已經(jīng)到期，國內(nèi)市場(chǎng)上除了原研之外,，僅有湖南洞庭藥業(yè)和蘇州第壹制藥兩家公司生產(chǎn)的喹硫平普通片劑,，緩釋片劑的在研廠家有13家，僅有佛山德芮可制藥一家在2017/10/23報(bào)產(chǎn),，并且在2017/12/18被CDE以“同一條生產(chǎn)線生產(chǎn),，2017年美國上市”為由納入優(yōu)先審評(píng)。預(yù)計(jì)zui快可在2018Q3獲得批準(zhǔn),，有望*上市的國產(chǎn)喹硫平緩釋片,。

8. 長春海悅藥業(yè)：他達(dá)拉非片

他達(dá)拉非是禮來開發(fā)的長效磷酸二酯酶5（PDE5）抑制劑，用于治療男性勃起功能障礙,。與西地那非到期后日薄西山的走勢(shì)相比,，他達(dá)拉非還在刷新自己的銷售額記錄，2016年創(chuàng)下24.72億美元的新高,。

他達(dá)拉非目前尚無仿制藥批準(zhǔn)上市,，但在研廠家多達(dá)27家，長春海悅藥業(yè)在2017/7/10申報(bào)生產(chǎn),，2017/11/22被CDE以“到期前1年的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)”為由納入優(yōu)先審評(píng),。齊魯藥業(yè)緊隨其后，在2017/12/13剛剛報(bào)產(chǎn),。二者獲批之后的受歡迎程度也可想而知,。

除了上述兩家報(bào)產(chǎn)企業(yè)之外，步長制藥業(yè)的動(dòng)向也值得關(guān)注,，其全資子公司楊凌步長制藥有限公司向FDA提交的他達(dá)拉非片的ANDA申請(qǐng)?jiān)诮衲?0月份剛獲得FDA的暫定批準(zhǔn),。

9. 萬生藥業(yè)：鹽酸莫西沙星片

莫西沙星屬于第4代喹諾酮類抗菌藥，具有抗菌譜廣和不良反應(yīng)低等優(yōu)點(diǎn),，對(duì)革蘭氏陽性菌,、革蘭氏陰性菌（銅綠假單胞菌除外）、非典型致病菌和厭氧菌有較強(qiáng)的抗菌作用,，其對(duì)肺炎衣原體,、肺炎支原體和軍團(tuán)菌也有很強(qiáng)的抗菌活性，主要用于治療呼吸系統(tǒng)感染,、泌尿生殖系統(tǒng)感染,、腹腔感染、皮膚軟組織感染等疾病,。

莫西沙星注射劑在國內(nèi)已經(jīng)有南京優(yōu)科和成都天臺(tái)山制藥2家企業(yè)生產(chǎn),，片劑則只有原研企業(yè)拜耳生產(chǎn)。萬生藥業(yè)是*家提交鹽酸莫西沙星片劑上市的企業(yè),，2014/7/17被CDE承辦,，2016/12/2被CDE以“首仿”身份納入優(yōu)先審評(píng)。

鹽酸莫西沙星片的研發(fā)廠家眾多,，除了萬生藥業(yè)之外,，北大醫(yī)藥（2016/8/31）、石藥歐意（2016/12/5）,、四川國為制藥（2016/12/30）,、南京優(yōu)科（2017/1/26）、東陽光（2017/7/20）,、海正藥業(yè)（2017/12/13）等9家企業(yè)也陸續(xù)申報(bào)生產(chǎn),。

10. 京新藥業(yè)：鹽酸普拉克索片

普拉克索是一種多巴胺受體激動(dòng)劑，用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,，是歐洲神經(jīng)病學(xué)會(huì)聯(lián)盟,、運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)會(huì)推薦的抗帕金森病藥物?！吨袊两鹕≈委熤改希ǖ谌妫芬餐扑]使用普拉克索治療無認(rèn)知功能減退的早發(fā)型帕金森病患者,。

根據(jù)海通醫(yī)藥基于患者總?cè)藬?shù)、就診率和適用人群的測(cè)算,，國內(nèi)普拉克索片的市場(chǎng)潛在空間達(dá)到25億元,。國內(nèi)目前僅有勃林格殷格翰原研的鹽酸普拉克索片和緩釋片在售，但在研廠家眾多,，京新藥業(yè)是zui早提交鹽酸普拉克索片（2016/12/13）上市申請(qǐng)的廠家,，并以“首仿”身份在2017/12/18被CDE納入優(yōu)先審評(píng)。

鹽酸普拉克索片的研發(fā)廠家眾多,，在京新藥業(yè)之后,，先聲東元（2017/2/3）,、齊魯制藥（2017/6/7）、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)（2017/10/26）緊隨報(bào)產(chǎn),。

上述所列10個(gè)重磅仿制藥品種,，纈沙坦片（華海）、醋酸加尼瑞克注射液（正大天晴）,、苯磺順阿曲庫銨注射液（恒瑞）,、注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀（先聲東元/正大天晴）,、白蛋白紫杉醇注射液（石藥/恒瑞）,、替格瑞洛片（信立泰）、富馬酸喹硫平緩釋片（佛山德瑞可）,、他達(dá)拉非片（長春海悅）,、鹽酸莫西沙星片（萬生藥業(yè)）、鹽酸普拉克索片（京新藥業(yè)）,，如果順利在2018年獲批,，將會(huì)對(duì)現(xiàn)有藥品市場(chǎng)格局產(chǎn)生重大影響，也為公司業(yè)績?cè)鲩L注入新動(dòng)力,。

除此之外,，還有一些“國內(nèi)外共線，已在國外上市,，申請(qǐng)國內(nèi)上市”的仿制藥特別值得關(guān)注,，比如安必生的孟魯司特鈉咀嚼片、華海的鹽酸度洛西汀腸溶膠囊,、石藥的鹽酸二甲雙胍片,，這些經(jīng)典大品種如果獲批，將帶著“通過一致性評(píng)價(jià)”的光環(huán)沖擊國內(nèi)市場(chǎng),。