一、液相色譜儀峰分叉怎么回事?
造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染,，或柱頭填料塌陷導(dǎo)致的,。
對于*種情況，先用純水反向沖洗柱子,，然后換成甲醇沖洗,，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗,，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上,。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況,。
對于第二種情況,，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷,。去除硬結(jié)部分(污染的填料),，裝入新填料，滴一滴甲醇,，填料下陷,，再填，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,，再填平,，滴甲醇，再壓緊反復(fù)幾次,，直至裝滿填平,。柱頭用甲醇沖洗干凈，擦凈柱外壁的填料,，擰緊柱頭,，用純甲醇沖洗30分鐘以上。
二,、如何排除液相色譜儀氣泡溢出的故障?
流動相內(nèi)產(chǎn)生都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡,，主要是因為過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,，形成菌團,，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器,，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相,。
過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時,，輕輕震蕩幾次,，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥,，打開purge鍵清洗脫氣,，如仍有氣泡不斷從過濾器冒出，繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,，如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,，說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸破壞,，流動相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥,，打開泵,，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min，純水沖洗過濾器1小時左右,。即可將過濾器清洗干凈,。關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時即可,。
三,、自檢時，為什么有時會出現(xiàn)“鎢燈能量低”的錯誤?
一般來說,，原因是系統(tǒng)中有擋光物,，光路偏離，鎢燈電源系統(tǒng)或鎢燈燈泡已壞,。這時首先要檢查光度室是否有擋光物;打開檢測器光源室蓋,，檢查氘燈是否點亮;如果氘燈不亮,，則關(guān)機,，更換新氘燈，換時,，需注意型號;檢查氘燈保險絲,，看是否松動、氧化,、燒斷;如果故障,，應(yīng)立即更換;再開機重新自檢;若仍出現(xiàn)上述故障，則重新安裝軟件后再進行自檢,。
四,、出現(xiàn)壓力波動大，流量不穩(wěn)定該怎么辦?
造成這種情況的原因是系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,，使得兩者不能密封,。處理工作中注意觀察流動相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,，避免吸入空氣,，流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,，拆下單向閥,，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
五,、液相色譜儀峰面積重復(fù)性不好怎么回事?
主要原因可能有進樣閥漏液,、加樣針不到位或液量不足,。針對*種情況，處理時應(yīng)對更換進樣閥墊圈;對于第二種情況保證加樣針插到底,，注射樣品溶液后須快速,、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，以保證進樣量的準確,。日常工作中,，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要，如要注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,，儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液,，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機鹽析出或沉積;樣品的前處理也很重要,，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì),，*溶解，盡量減少對色譜柱的污染,，以延長色譜柱的使用壽命,，同時避免注射過濃的樣品溶液，以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞;色譜柱作好標記,，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等,。
六、液相色譜柱壓升高的原因是什么?
造成柱壓升高的原因很多,。一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了異常的占位性物體,，造成流體阻力加大所引起的。例如,，緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi),，或樣品污染沉積。針對*種情況,，處理時應(yīng)先用40～50℃的純水,，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后,，相應(yīng)提高流速沖洗,，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗,，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子,，然后換成甲醇沖洗,，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再用換成甲醇沖洗,，然后用純水沖洗,，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上,。
13
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務(wù)