焦化廢水是煤高溫干餾,、煤氣凈化和化工產(chǎn)品精制過程中產(chǎn)生的廢水,。焦化廢水具有水量變化大、成分復(fù)雜,、有機(jī)物難降解的特點(diǎn),。化學(xué)需氧量(COD)是評價水體污染的一項(xiàng)綜合性指標(biāo),，反映了水體受污染的程度,，我國規(guī)定在地表水、工業(yè)廢水,、生活污水的監(jiān)測中,，必須監(jiān)測COD，監(jiān)測水中COD對于監(jiān)控水體質(zhì)量和控制污染物排放具有重要意義,。
1測定COD的方法
重鉻酸鉀法是應(yīng)用時間zui久,、zui廣泛的COD測定方法，該方法準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,。但存在耗時、耗材,、耗能的缺點(diǎn),，特別是批量測定時，尤其凸顯了該方法的缺點(diǎn),。目前,，包鋼焦化廠采用靈敏度高、操作簡便快速,、準(zhǔn)確度高,、應(yīng)用廣泛的分光光度法測定焦化廢水中COD，但分光光度法測定COD的儀器會因水樣的色度和懸浮物造成誤差,。
1.1重鉻酸鉀法測定COD的原理
在水樣中加入一定量的K2Cr2O7溶液,，并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作為催化劑，經(jīng)沸騰回流后,，以試亞鐵靈為指示劑,，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的K2Cr2O7，由消耗硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù),。
1.2分光光度法測定COD的原理
在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,，一定量的重鉻酸鉀在催化劑存在的條件下，氧化水樣中的還原性物質(zhì),，同時六價鉻離子(Cr6+)被還原成三價鉻離子(Cr3+),，利用分光光度計(jì)測定Cr6+或Cr3+的吸光度從而計(jì)算出水樣的COD值。
1.3分光光度法與重鉻酸鉀法測定COD的差異為校驗(yàn)分光光度法測定廢水中COD的準(zhǔn)確性,，采用重鉻酸鉀法進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn),。實(shí)驗(yàn)人員采集了10批水樣，分別采用分光光度法和重鉻酸鉀法進(jìn)行分析,，對比數(shù)據(jù)見表1,。
由表1數(shù)據(jù)可以看出，分光光度法測定結(jié)果較重鉻酸鉀法整體偏低,，按這10組數(shù)據(jù)計(jì)算,，平均偏低18.23mg/L。
2重鉻酸鉀法測定COD存在的問題
2.1Cl-的干擾
2.1.1試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析
為研究重鉻酸鉀法測定廢水中COD時Cl-的干擾程度,，實(shí)驗(yàn)選取7組水樣,，將每1份水樣分成2個子樣，分別測定COD和Cl-,。這7組水樣都是焦化廠生化系統(tǒng)來水或生化過程采集的試樣,，COD和Cl-分別采用重鉻酸鉀法和硝酸銀滴定法測定，分析數(shù)據(jù)見表2。
由以上數(shù)據(jù)分析可知,，生化系統(tǒng)來水和生化過程的試樣中Cl-含量都較高,。Cl-含量直接影響廢水中COD的含量，二者成正比關(guān)系,。究其原因,，是由于Cl-在水樣中可以被強(qiáng)氧化劑K2Cr2O7氧化而產(chǎn)生正干擾。
2.1.2Cl-干擾的消除
為消除Cl-對重鉻酸鉀法測定COD的干擾,，一般采用加入硫酸汞的方式,，使硫酸汞與Cl-生成難以離解的HgCl2絡(luò)合物，降低K2Cr2O7對Cl-的氧化能力,。資料介紹,，硫酸汞與Cl-比例在10∶1的情況下，不足以屏蔽Cl-,，測定結(jié)果偏差較大,。當(dāng)硫酸汞與Cl-比例在20∶1時，對Cl-能起到很好的屏蔽作用,，Cl-對COD的干擾可降到zui低,。
2.1.3焦化廢水中Cl-的來源
焦化廢水中氯離子來源主要有兩部分，一部分是由循環(huán)水和補(bǔ)水帶入的Cl-,，另一部分是去除COD所加的藥劑中所含的次氯酸鹽帶入的Cl-,。研究人員采用硝酸銀滴定法，分別對這幾種物質(zhì)進(jìn)行Cl-含量測定,，見表3,。
由表3可知，藥劑中帶來的氯離子含量特別高,，已超出檢測上限;循環(huán)水氯離子含量較高;補(bǔ)充水氯離子含量較低,。在夏季時由于投加殺菌滅藻藥劑會導(dǎo)致循環(huán)水中Cl-更高，對后續(xù)生化處理系統(tǒng)帶來更大沖擊,。
2.2耗時長
重鉻酸鉀法測定COD時,，為了使還原性物質(zhì)充分氧化，加熱回流時間需要2h,。此外,，由于硫酸亞鐵銨穩(wěn)定性差，容易水解和被氧化,，因此每次實(shí)驗(yàn)前均應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定,。因此，一批水樣需要4～5h才能測定完成,，達(dá)不到現(xiàn)場快速分析的要求,。
2.3能耗高,，排污嚴(yán)重
重鉻酸鉀法測定COD的過程中需要消耗有毒的重鉻酸鉀、硫酸汞,、腐蝕性的濃硫酸,、昂貴的硫酸銀等，檢測成本高,。除此之外,，在COD測定時產(chǎn)生的廢液中含有大量的貴金屬銀鹽以及鉻鹽和汞鹽，造成貴金屬銀鹽的流失,，而且廢液中的汞鹽很難處理，造成水體的二次污染,。
3結(jié)語
1)焦化廢水中Cl-含量高是造成重鉻酸鉀法與分光光度法測定COD存在差異的主要原因,。
2)重鉻酸鉀法檢測COD耗時、耗能,、耗材,，特別是針對焦化廢水Cl-含量較高的情況，推薦采用靈敏度高,、準(zhǔn)確性好,、操作簡便快速的分光光度法。
3)分光光度法測定COD含量時,，雖能抗Cl-的干擾,，但廢水中Cl-含量過高時，仍會形成沉淀,，影響測定結(jié)果,。可采取向水樣中加入硫酸汞的方法,，使之成為絡(luò)合物以消除干擾,。
4)重鉻酸鉀法的主要干擾物是氯化物，針對焦化廢水中Cl-含量特別高的情況,，還需要研究硫酸汞加入量的影響,。
5)建立靈敏、準(zhǔn)確,、適應(yīng)性強(qiáng),、操作簡便、能耗低,、無二次污染的COD測定方法仍是努力方向,。
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