超微量分光光度計是實驗室里常見儀器，常被用于檢測核酸的濃度和純度,，那么它在蛋白質檢測上的應用呢,？

常用的蛋白質吸收波長為280nm，其他常見的顯色法蛋白質檢測所需要的波長為562nm,、595nm,、650nm等。Microdrop系列超微量分光光度計的檢測波長范圍覆蓋185-910nm,，可以覆蓋大部分實驗所需情況,，并且內置了直接檢測、BCA法,、Bradford法,、Lowry法等共6種可選計算方法，其基座模式能夠檢測0.5-2μL的樣本,，大大節(jié)約了樣本的消耗,。

但是在實際使用中，不時會有一些小伙伴發(fā)現(xiàn),，檢測出來的結果不準確,、不穩(wěn)定，這是為什么呢,？

很大的一個原因是——樣本量,。雖然基座檢測時樣本的量不是特別關鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱,，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液柱,，使得我們的光信號能夠完整通過樣本并回流到檢測器中。

要使樣本液滴能夠順利地被拉出液柱,，需要保證液滴具有足夠大的表面張力,，決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結合力。通常情況下,，溶液中所有的溶質（蛋白,，DNA，RNA,，鹽離子,，去垢劑分子等）都會對表面張力產生影響，總的來說純化獲得的蛋白質溶液通常表面張力會較低,。

因此,，我們建議，在進行純蛋白,、Bradford,，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗時,，適當增加上樣量至2μL,，能夠有效幫助液柱形成，提高最終檢測結果的準確和精確性,。