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超微量分光光度計與傳統(tǒng)光度計有哪些區(qū)別,？
分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置,，從而產(chǎn)生特定波長的光源,，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收,，計算樣品的吸光值,，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計與傳統(tǒng)光度計的區(qū)別,。
傳統(tǒng)分光光度計：
1.樣品體積要求大,，絕大部分要50μL以上；
2.需使用比色皿,。
3.每次換樣品時,，比色杯需要清洗，工作繁重,；
4.光程一般為10mm,，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小
5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,，壽命短
6.需要預(yù)熱半個小時以上
7.顯示吸光度值,，不顯示濃度值
8.儀器體積大，質(zhì)量重
超微量分光光度計：
更微量——zui小檢測體積0.5μL,，節(jié)約珍貴樣本
更——使光程的精度達(dá)到0.001mm,，實現(xiàn)吸光度檢測的高度重復(fù)性
更快速——高濃度樣本可不用稀釋直接測量，5秒內(nèi)顯示即時檢測結(jié)果
更寬范圍——zui大可測~15,000ng/μL dSDNA,，連續(xù)波長范圍185-910nm
更加方便——配套高分辨率平板電腦,，實現(xiàn)本地一指控制
更加友好——WiFi無線連接功能，節(jié)省時間和空間