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a）增加了4項試驗方法：

1、滑動摩擦系數(shù)測定（見4.28）,；

2,、耐黃變色牢度性能測定（見4.32）；

3,、尺寸穩(wěn)定性測定方法3（見4.37）,；

4、甲醛釋放量測定——小室法（見4.63）,。

b） 刪除了2項試驗方法：

1,、表面耐香煙灼燒性能測定（見2013年版的4.45）；

2,、滯燃性能測定（見2013年版的4.55）,。

c） 其他主要技術(shù)變化如下：

1、增加了密度偏差測定（見4.2.5.3）,；

2,、更改了試驗用水 pH值的規(guī)定，改為生活飲用水（自來水）（見4.4.2,，2013年版的4.4.4.2）,，文件中其余方法相關(guān)部分描述也進(jìn)行相同更改；

3,、更改了"靜曲強(qiáng)度和彈性模量測定—————四點彎曲法"中圖11,，修改了尺寸標(biāo)注和說明（見圖11，2013年版的圖11）,；增加了部分內(nèi)容（見4.8.4.3,、4.8.4.4、4.8.4.5）,；

4,、刪除了“表面膠合強(qiáng)度測定——方法1"中“膠粘時使用壓強(qiáng)為0.1 MPa～0.2 MPa"（見2013年版的4.15.4.1）；

5,、更改了"膠層剪切強(qiáng)度測定"中膠層剪切強(qiáng)度測試圖（見圖23,，2013年版的圖23）；

6,、更改了“耐剝離力測定"方法的適用范圍,，“聚氯乙烯薄膜飾面人造板"改為“塑料薄膜飾面人造板"（見4.20.1，2013年版的4.20.1）,；

7,、更改了“握螺釘力測定"中專用金屬夾具示意圖,，修改夾具內(nèi)部高度（見圖27，2013年版的圖27）,；

8,、刪除了“尺寸穩(wěn)定性測定——方法1"中含水率測試相關(guān)內(nèi)容（見2013年版的4.33.5.1）；——更改了“表面耐劃痕"判定方法,，改為等級判定（見4.42.5,、表5、圖43,，2013年版的4,，39.6）：增加了觀察前劃痕試件放置條件描述（見4.42.4.2）；更改了耐劃痕試驗儀載荷量具的精確度,，由0.01 N改為0.1 N【見4.42.2.1d）,，2013年版的4.39.2.1d）】；

9,、刪除了“耐污染性能測定——方法1"中第四組污染物和步驟B（見2013年版表5,、4.40.5.2）；代表性污染物6種更改為5種（見4.43.3,、表6,，2013年版的4.40.2、表5）,；

10,、更改了“耐磨性能測定"中標(biāo)準(zhǔn)鋅板質(zhì)量損失，標(biāo)準(zhǔn)鋅板兩次研磨總質(zhì)量損失為（120±15）mg"（見4.45.5.1,，2013年版的4.42.5.2）,；

11、更改了"表面耐干熱性能測定"等級表示方法,，更改為用"一,、二,、三,、四、五"表示等級,，且一級最差,，五級最好（見4.48.5、4.49.5,，2013年版的4.46.5,、4.47.6）；

12,、更改了"表面耐濕熱性能測定"等級表示方法,，更改為"一,、二、三,、四,、五"表示等級，且一級最差,，五級最好（見4.50.5,、4.51.5，2013年版的4.48.5,、4.49.6）,；

13、更改了“耐沸水性能測定"中試件干燥處理方式,，改為平衡處理（見4.52.4.1,，2013年版的—4.50.4.1）；增加了邊緣質(zhì)量等級評定（見4.52.5.2）,；

14,、更改了"耐開裂性能測定"中檢驗等級3級的結(jié)果表示，更改為"3級：肉眼可觀察到孔邊有裂紋,，但沒有延伸到試件的任一邊"（見4.54.5.1,，2013年版的4.52.5.1）；更改了等級表示“算術(shù)平均值",，改為“別"（見4.54.5.2,，見2013年版4.52.5.2）；

15,、更改了"漆膜附著力測定"等級表示方法,，用"一、二,、三,、四、五,、六"表示等級,，且一級最差，六級最好（見表8,，2013年版的表7）,；更改了厚度測定方法（見4.57.4.1，2013年版的4.56.4.1）,；增加了“或由產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定切割間距"（見4.57.4.3）,；

16、更改了"漆膜硬度測定"中"推動試件",，改為"推動試驗儀"（見 4.58.4.4,，2013年版的4.57.4.4）,；增加了鉛筆的規(guī)范性，符合高級品要求（見4.58.3.2）,；

17,、增加了低釋放量板材萃取試件的質(zhì)量，可增至200 g（見 4.59.5.3.2）,；增加了第3次試驗結(jié)果處理的描述（見4.59.6.3）,；

18、刪除了碘標(biāo)準(zhǔn)溶液和硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)定內(nèi)容,，直接使用帶證書的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液和硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.59.3.3,、4.59.3.4，2013年版的4.58.4.4,、4.58.4.5）,；增加了可直接使用帶證書的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列（見4.59.3.17、4.59.3.18）,；

19,、更改了“甲醛釋放量測定——1m3氣候箱法"中甲醛釋放量保留小數(shù)，更改為0.00l mg/m2（見4.60.6.2,、4.60.6.4,，2013年版的4.60.8、4.60.10）,；增加了甲醛濃度范圍在0 mg/L～3 mg/L 之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,，比色皿采用50mm光程（見圖63）；

20,、更改了"甲醛釋放量測定——干燥器法"中甲醛濃度分析方法,，與"甲醛含量測定—穿孔法"中的乙酰丙酮法相同（見4.61.5.3，2013年版的4.59.6.3）,；

21,、增加了氣體分析儀的試件支架（見 4.62.2.1.14、圖 66,，2013年版的圖 65）,；更改了甲醛釋放量取樣時間（見4.62.5.3.4，2013年版的4.61.6.3）,；更改了甲醛釋放采樣分析程序為4種（見 4.62.5.3.5,，2013年版的4.61.6.3）；增加了測試時間為3個小時的氣體分析值的計算方法（見4.62.6.2）,；更改了第3個測試試件甲醛釋放量的表示方法（見4.62.6.3，2013年版的4.61.7.3）,。