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（一）使用的吸收池必須潔凈,，并注意配對使用,。量瓶、移液吸管均應校正,、洗凈后使用,。
（二）取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側(cè),，裝盛樣品以池體的4/5為度,，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,，檢視應無溶劑殘留,。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,，晾干防 塵保存,。
（三）供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜,。
（四）測定時除另有規(guī)定外,，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm石英吸收池,，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度zui大的波長作為測定波長,，除另有規(guī)定外吸收度zui大波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi),。
（五）供試品應取2份，如為對照品比較法,，對照品一般也應取2份,。平行操作，每份結(jié)果對平均值的偏差應在±0.5%以內(nèi)（六）選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,，否則測得的吸收度值會偏低,，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種,，可以使用2nm縫寬,。
（六）選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低,，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬,。
