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【ISCO】乙腈與甲醇在反相層析中的替換效果
閱讀：107發(fā)布時(shí)間：2025-2-12
一,、摘要
由于成本或溶劑的可獲取性，有時(shí)有必要在反相MPLC中采用與原方法不同的溶劑,。許多方法使用乙腈,，但在純化規(guī)模放大時(shí)，可能更傾向于使用其他溶劑,。為了提高純化效果,，可能需要進(jìn)行溶劑替換,。
本應(yīng)用說(shuō)明描述了一種方法，可以簡(jiǎn)便地估算替代溶劑的濃度,，以獲得與原方法所用溶劑相似的結(jié)果,。
二、討論
在反相色譜法中能夠更換溶劑,，這使得從分析規(guī)模轉(zhuǎn)換到制備規(guī)模成為可能，或者通過(guò)替換溶劑來(lái)節(jié)省成本,。當(dāng)所需溶劑不可獲得時(shí),，溶劑替換也是有用的。
圖1中的列線圖列出了反相中常用的各種有機(jī)溶劑的等效濃度,。通過(guò)使用垂直線連接當(dāng)前溶劑濃度與新溶劑的濃度來(lái)讀取新溶劑的濃度,。40%乙腈（MeCN）的溶劑可以替換為50%甲醇（MeOH）或30%四氫呋喃（THF），以獲得相同的純化效果,。實(shí)際上,，根據(jù)化合物的不同，這可能會(huì)有所±5%的變化,，但使用列線圖將提供一個(gè)接近的起點(diǎn)。
圖1：溶劑間轉(zhuǎn)換時(shí)，確定有機(jī)溶劑組成的列線圖
等度洗脫
所有實(shí)驗(yàn)都是使用吸附在硅藻土上的尼泊金甲酯和尼泊金丙酯,，并通過(guò)固體負(fù)載柱進(jìn)行的,。這些實(shí)驗(yàn)與采用40%乙腈的分離效果進(jìn)行了比較。等度洗脫對(duì)溶劑濃度非常敏感,。圖2顯示40%乙腈的純化結(jié)果與根據(jù)圖一找到的對(duì)應(yīng)溶劑濃度純化的解果,。將甲醇和四氫呋喃的濃度調(diào)整5%（圖3）可使純化效果更接近原始的乙腈運(yùn)行結(jié)果。
圖2：使用基于列線圖的等度洗脫方法純化尼泊金甲酯和尼泊金丙酯的結(jié)果
圖3：使用調(diào)整后的等度洗脫方法純化尼泊金甲酯和尼泊金丙酯的結(jié)果
由于溶劑與不同化合物類別之間的選擇性差異,，很難使在不同溶劑中運(yùn)行的色譜圖完荃匹配,。改變沖提溶劑可以利用來(lái)調(diào)整洗脫化合物之間的間距。在這范例中,，四氫呋喃（THF）與甲醇和乙腈相比顯示出顯著差異,。
梯度洗脫
大多數(shù)MPLC純化都是使用梯度洗脫進(jìn)行的。為了推定不同溶劑所適用的梯度,，只需依上述方式于列線圖找出對(duì)應(yīng)沖提濃度后,，以等梯度方法運(yùn)行即可。對(duì)于圖4中的例子,，梯度從5%乙腈跑到95%乙腈,。使用列線圖得到了5%至95%甲醇和5%至69%四氫呋喃的梯度。
三種溶劑都表現(xiàn)出了純化效果,，但選擇性略有不同,。選擇性差異是因?yàn)槿軇┲g的轉(zhuǎn)換是非線性的,。依照本文闡述方法來(lái)調(diào)整反向沖提的有機(jī)溶劑便可快速找到更好的通提條件。
圖4：使用乙腈,、甲醇和四氫呋喃對(duì)尼泊金甲酯和尼泊金丙酯進(jìn)行梯度純化的色譜圖
三,、結(jié)論
C18方法可根據(jù)溶劑的可獲取性或成本輕松轉(zhuǎn)換為替代溶劑。此外,，溶劑替換列線圖提供了一種選擇方法,，協(xié)助挑選不同的溶劑選擇性。
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