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【CEM Discover 2.0】微波化學(xué)與非極性反應(yīng)溶液
閱讀：937發(fā)布時(shí)間：2024-5-29
引言
自 1980 年代以來,，微波加熱一直是合成化學(xué)家的多功能且強(qiáng)大的工具,，推動(dòng)了納米材料組裝、藥物發(fā)現(xiàn),、肽合成等1-4,。微波產(chǎn)生熱量的兩種機(jī)制，離子傳導(dǎo)和偶極旋轉(zhuǎn),，依賴于離子或分子與微波不斷振蕩的電場對(duì)齊的能力5,。一般來說，高極化物質(zhì)最容易經(jīng)歷離子傳導(dǎo)和偶極旋轉(zhuǎn),，而低極性物質(zhì)的加熱速度最慢,。
極性的常用量度是介電常數(shù)（ε'），它衡量化合物儲(chǔ)存電荷的能力,。雖然有用,，但該值有時(shí)可能與另一個(gè)重要的介電參數(shù)相矛盾，即介電損耗常數(shù) （ε''）,，該參數(shù)衡量溶劑將吸收的微波能量耗散到周圍環(huán)境的能力,。在微波加熱中，介電損耗常數(shù) （ε''） 是衡量材料有效吸收微波和進(jìn)行加熱的能力的最佳指標(biāo),。通常,，高吸水性材料的 ε 大于 14，而低吸水性溶劑的 ε 小于 1（表1）5,。
然而,，關(guān)于微波加熱的一個(gè)常見誤解是，微波只能使采用極性溶劑系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)受益,。盡管溶劑具有介電特性,，但可以利用微波加熱的優(yōu)點(diǎn)；大多數(shù)反應(yīng)涉及極性和/或離子性物質(zhì),，即使溶劑不能有效吸收,，它們也可以直接和瞬時(shí)地與微波能量相互作用。
為了證明微波加熱在使用低極性溶劑的轉(zhuǎn)化中的功效,，對(duì)甲苯中的 Diels-Alder 反應(yīng)的簡單修改和優(yōu)化（圖1）改編自使用水的既定方案6,。這種常見的環(huán)加成因其產(chǎn)生環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個(gè)新的碳-碳鍵的能力而受到青睞。
表1. 六種常見溶劑的介電常數(shù)和介電損耗常數(shù)5
溶劑 | 介電常數(shù)（ε'） | 介電損耗常數(shù)（ε''） |
DMSO | 45.0 | 37.125 |
水 | 80.4 | 9.889 |
乙 腈 | 37.5 | 2.325 |
DCM | 9.1 | 0.382 |
甲苯 | 2.4 | 0.096 |
己烷 | 1.9 | 0.038 |
圖1. 甲苯中的微波加熱 Diels-Alder 反應(yīng)
材料與方法
試劑
甲苯是從VWR（賓夕法尼亞州Radnor）獲得的,。馬來酰亞胺和2,3-二甲基-1,3-丁二烯購自TCI Chemicals（日本東京）,。
程序
裝有攪拌棒的 10 mL 容器中裝有馬來酰亞胺（1.0 當(dāng)量）,、2,3-二甲基-1,3-丁二烯（2.0 當(dāng)量）和溶劑（2.5 – 4.95 mL）。然后,，用聚四氟乙烯襯里的硅蓋密封小瓶,，并放入 Discover® 2.0 微波腔中。將反應(yīng)混合物加熱到扌旨定溫度一段時(shí)間,。然后，將溶液冷卻至室溫,，并通過薄層色譜法進(jìn)行分析,。粗產(chǎn)率是通過反應(yīng)混合物的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)獲得的。
結(jié)果
首先,，測試了文獻(xiàn)中建立的微波輔助 Diels-Alder 反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件,；將馬來酰亞胺和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯在 110°C 下在水中加熱 5 分鐘，產(chǎn)率為 94%,，與報(bào)告的值一致（表2,，條目1）。使用具有相同反應(yīng)條件的甲苯不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,；觀察到96%的可比產(chǎn)量（表2,，條目2）。
由此,，進(jìn)一步研究了甲苯微波加熱的功效,；研究了一系列反應(yīng)濃度遞減的實(shí)驗(yàn)（并進(jìn)行了優(yōu)化）。將反應(yīng)濃度稀釋至 0.20mM（馬來酰亞胺）,，原始濃度的十分之一,，在 110°C 下 5 分鐘后未導(dǎo)致定量轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物（表2，條目3）,。簡單的溫度優(yōu)化至 120 °C,，確保了完荃轉(zhuǎn)換和令人滿意的產(chǎn)量（表2，條目4）,。
在此調(diào)整之后,，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中反應(yīng)濃度再降低50%,，然后在 120°C 下加熱 5 分鐘,；同樣，由于反應(yīng)物濃度低,，觀察到不完荃轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物（表2,，條目5）。為了恢復(fù)這次的定量轉(zhuǎn)換,，實(shí)施了溫度和時(shí)間的增加;將溶液在 130°C 下加熱 10 分鐘,，以 97% 的產(chǎn)率獲得所需產(chǎn)物（表2,，條目6）。
在先前條件下加熱時(shí),，將反應(yīng)濃度最終稀釋至 0.050 mM（馬來酰亞胺）導(dǎo)致轉(zhuǎn)化不完荃（表2,，條目7）;然而，將反應(yīng)時(shí)間延長 5 分鐘可恢復(fù)定量轉(zhuǎn)化（表 2,，條目 8）,。
結(jié)論
通過對(duì) Diels-Alder 反應(yīng)的簡單修改和優(yōu)化，證明了微波加熱在使用低極性溶劑的轉(zhuǎn)化中的功效,。雖然最初是在中極性溶劑（水）6中進(jìn)行的,，但在低極性甲苯中微波加熱馬來酰亞胺和2,3-二甲基-1,3丁二烯產(chǎn)生了相同的結(jié)果。即使稀釋了近 40 倍,，也能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的定量轉(zhuǎn)化,。由于合成轉(zhuǎn)化中典型的極性反應(yīng)物的微波吸收特性，微波加熱在所有類型的合成化學(xué)實(shí)踐中都是一種簡單有效的技術(shù),，盡管使用中的溶劑具有介電特性,。
表2：甲苯中濃度遞減-Diels-Alder反應(yīng)的優(yōu)化
條目 | 馬來酰亞胺（mM） | 二烯 （mM） | 溶劑 | 溫度（℃） | 時(shí)間 （分鐘） |
1 | 1.95 | 3.90 | 水 | 110 | 5 |
2 | 1.95 | 3.90 | 甲苯 | 110 | 5 |
3 | 0.20 | 0.40 | 甲苯 | 110 | 5 |
4 | 0.20 | 0.40 | 甲苯 | 120 | 5 |
5 | 0.10 | 0.20 | 甲苯 | 120 | 5 |
6 | 0.10 | 0.20 | 甲苯 | 130 | 10 |
7 | 0.050 | 0.10 | 甲苯 | 130 | 10 |
8 | 0.050 | 0.10 | 甲苯 | 130 | 15 |
引用
1. Tierney, J.P.; Lidstrom, P. Microwave Assisted Organic Synthesis, CRC Press: Boca Raton, FL, 2005, p 2.
2. Zhu, Y.-J.; Chen, F. Chem. Rev. 2014, 114, 6462–6555.
3. Larhed, M.; Hallberg, A.Drug Disc.Today 2001, 6, 406–416.
4. Jacob, J. Int. J. of Chem. 2012, 4, 1.
5. Hayes, B. L. Microwave synthesis: chemistry at the speed of light; CEM Publishing: Matthews, NC, 2002, pp 3-5.
6. Leadbeater, N. E.; McGowan, C. C. Clean, Fast Organic Chemistry: Microwave-assisted laboratory experiments; CEM Publishing: Matthews, NC, 2006, pp 60-61.
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