Jody Mason博士在美國JBC上發(fā)表文章,，驗證了構(gòu)建抗α-Syn聚集肽抑制劑的方法,，而且為潛在的藥物候選分子提供了一種很有前途的肽序列。梅森博士評論道：“使用CEM公司的Liberty Blue做多肽合成實驗,，它能夠快速合成研究所需的多肽,，節(jié)省了我們大量的成本和時間，我們也愿意嘗試更多的研究,，面對更多的風險和挑戰(zhàn),。Liberty Blue是我們實驗室的一個很好的補充，我強烈建議其他研究人員使用這個系統(tǒng),。”

  帕金森病是神經(jīng)系統(tǒng)的一種漸進性疾病,，約占所有癡呆癥的15%。多見于老年人,，據(jù)國內(nèi)機構(gòu)統(tǒng)計,，我國65歲以上人群患病率大約是1.7%,，并隨年齡增長而升高，據(jù)推算,，目前國內(nèi)帕金森病患者已經(jīng)超過220萬,。

  目前的醫(yī)學水平對這一病理改變的準確病因仍不清楚，也沒有一個明確的診斷方法（主要依靠病史,、臨床癥狀及體征）,，目前藥物治療是zui主要的治療手段，手術治療是藥物治療的一種有效補充,。應用的治療手段雖然不能阻止病情的進展,，也無法治愈疾病，但能改善癥狀,，有效的提高患者的生活質(zhì)量,。

  對于這個“老大難”，各大藥廠使出渾身解數(shù),，近幾年,，上市了幾款帕金森新藥，像奧匹卡朋（Opicapone）,、GOCOVRI （緩釋金剛烷胺）等,，但對于這個漸進性的疑難病來說，仍未突破既往的作用靶點,。迫于研發(fā)難度和資金壓力,，制藥大亨輝瑞公司在2018年年初宣布，將放棄研發(fā)治療阿茨海默癥和帕金森癥的新藥,，裁撤時間科學研究和早期發(fā)展項目約300個相關職位,，足可見研發(fā)帕金森類藥物的困難程度。

  帕金森病是神經(jīng)系統(tǒng)的一種漸進性疾病,，約占所有癡呆癥的15%,。多見于老年人，據(jù)國內(nèi)機構(gòu)統(tǒng)計,，我國65歲以上人群患病率大約是1.7%,，并隨年齡增長而升高，據(jù)推算,，目前國內(nèi)帕金森病患者已經(jīng)超過220萬,。目前的醫(yī)學水平對這一病理改變的準確病因仍不清楚，應用的治療手段雖然不能阻止病情的進展,，也無法治愈疾病,，但能改善癥狀，有效的提高患者的生活質(zhì)量,。

  帕金森的病理特征是蛋白質(zhì)團簇的形成,，這些蛋白質(zhì)稱為路易體,。 α-Syn（一種突觸前神經(jīng)元蛋白質(zhì)）作為路易體的主要成分，與帕金森病有密不可分的,，因此引起了科學界極大的興趣,。 目前的研究表明，α-Syn通過中間可溶的寡聚構(gòu)象(稱為原纖維)來幫助路易體,。 而這些原纖維在神經(jīng)元包涵體中沉積,，然后通過影響細胞內(nèi)靶標和突觸功能而導致細胞死亡。

  之前的研究已經(jīng)證明,，α-Syn的71-82區(qū)域負責整個140 mer蛋白的聚集,。但是梅森博士的小組指出，早發(fā)性帕金森病相關的突變是在該蛋白質(zhì)的另一個片段中發(fā)現(xiàn)的,。在觀察到大多數(shù)突變后,，發(fā)現(xiàn)該突變位于或非常接近46-53區(qū)域，他們選擇根據(jù)這個肽段檢測一個10聚體,，具體而言,，他們創(chuàng)建了45-54序列的209952個成員庫，其中包括已知的突變,，以及如圖1所示的一系列可選的殘基選擇,。然后用多路復用的細胞內(nèi)蛋白片段互補分析法(PCA)篩選該多肽庫。在此基礎上,，從文庫中篩選出約200個候選基因。隨后,，在序列選擇生長條件下進行了基于競爭的主成分分析,，闡明了生長速率的差異。競爭主成分分析從zui初發(fā)現(xiàn)的200個α-Syn結(jié)合劑中獲得了一個zui有前途的序列,，可以通過測序來確定,。 

圖1. α-Syn(TOP)的45-54原生型序列被用來建立一個209952個成員肽庫。包括與早發(fā)帕金森病相關的殘基位置和選項(下劃線和粗體表示部分),。

  從競爭的PCA循環(huán)中鑒定的前導肽候選物能夠與疾病相關的原生型α-Syn結(jié)合并降低淀粉樣蛋白的形成超過90%,。梅森博士然后利用固相多肽合成技術原生型45-54，α-Syn肽(作為對照)和PCA衍生肽候選物,，研究其對140聚體原生型α-Syn結(jié)合的影響,。從PCA研究中得到的肽能夠防止原生型α-Syn在1:1化學計量下聚集，與原子力顯微鏡（圖2）和THT染料結(jié)合試驗一起證實,，圓二色性實驗證實幾乎*預防了多肽的β折疊二級結(jié)構(gòu),。正如預期的選擇方法，抑制劑也導致與α-Syn聚集相關的毒性大幅度降低,。因此,，該研究不僅驗證了構(gòu)建抗α-Syn聚集肽抑制劑的方法,，而且為潛在的藥物候選分子提供了一種很有前途的肽序列。

圖2. 左邊顯示的是α-Syn蛋白形成的毒性淀粉樣纖維的原子力顯微鏡圖像,。這些都是在帕金森病患者的大腦中發(fā)現(xiàn)的,。右邊是與新衍生肽混合的同一蛋白質(zhì)。多肽結(jié)合在α-Syn蛋白中的粘性部分,，幾乎*阻止了纖維的形成,。

  梅森博士在2013年底開始使用CEM的 Liberty Blue™多肽合成儀。該系統(tǒng)使他能夠快速合成研究所需的多肽,。相較于之前購買多肽,，現(xiàn)在能夠節(jié)省大量的成本和時間，這對他的工作來說是非常有價值的,。另一個好處,，梅森博士不再關心是否有足夠的肽材料用于實驗問題，因為現(xiàn)在他可以快速有效地制造更多的肽,。梅森博士評論道：“自從有了Liberty Blue,，我們愿意嘗試更多的研究，并能面對更多的風險挑戰(zhàn),。Liberty Blue是我們實驗室的一個很好的補充,，我強烈建議其他研究人員使用這個系統(tǒng)。”

Jody Mason博士發(fā)表的文章：

Intracellular Screening of a Peptide Library to Derive a Potent Peptide Inhibitor of a-Synuclein Aggregation

Journal of Biological Chemistry, 2015, 290 (12), 7426–7435

DOI: 10.1074/jbc.M114.620484