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長沙思辰儀器科技有限公司
主營產(chǎn)品: 便攜式油液污染顆粒度測定儀.油液污染度測定儀 |

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2025-3-19 閱讀(68)
1、應(yīng)用場景?
在核酸藥物合成中,,重組羧肽酶 B(rCPB)催化反應(yīng)需維持 pH 6.0–8.5 的穩(wěn)定范圍,。
?控制方法?:采用 SC-100A pH 自動控制加液系統(tǒng),通過實(shí)時監(jiān)測和自動補(bǔ)加酸堿(如HCl/NaOH),,將反應(yīng)體系 pH 波動控制在 ±0.1 單位以內(nèi)?,。
效果?:酶活性保留率提升至 95% 以上,手性產(chǎn)物 ee 值穩(wěn)定在99%?,。
2,、工業(yè)級案例?
某生物制藥企業(yè)在發(fā)酵罐中應(yīng)用SC-200A Plus雙泵加液系統(tǒng),實(shí)時監(jiān)測發(fā)酵液 pH,,并結(jié)合自動控制pH,,保障酶催化反應(yīng) pH 穩(wěn)定性?。
二,、?制藥用水與反應(yīng)體系的 pH 精準(zhǔn)調(diào)控?
制藥用水質(zhì)量控制?
場景?:氯霉素(弱酸性)與堿性藥物復(fù)配時,,pH 異??赡軐?dǎo)致藥物失效或毒性增強(qiáng)。
控制方案?:使用磷酸鹽緩沖液預(yù)調(diào)制藥用水至 pH 5.5–7.0,,并通過電導(dǎo)率,、TOC 檢測驗(yàn)證殘留物達(dá)標(biāo),避免干擾酶活性?,。
酶活檢測中的緩沖液優(yōu)化?
某實(shí)驗(yàn)室檢測谷胱甘肽過氧化物酶活性時,,選用 pH 5.5–9.5 的 Tris-HCl 緩沖液,并在預(yù)孵育階段(30 分鐘)驗(yàn)證其與酶兼容性,,確?;钚灾行臉?gòu)象穩(wěn)定?。
三,、?不穩(wěn)定 pH 條件下的穩(wěn)定性驗(yàn)證?
過氧化氫酶催化體系?
挑戰(zhàn)?:過氧化氫在強(qiáng)酸性(pH<3)下易自發(fā)分解,,干擾酶活性測定。
解決方案?:設(shè)計(jì) pH 5.0–9.0 的梯度緩沖液,,結(jié)合注射器集氣裝置定量測定氧氣生成量,,驗(yàn)證酶在弱酸性環(huán)境(pH 6.0–7.0)下的最適活性?。
高溫協(xié)同調(diào)控案例?
在靶向藥物合成中,,某企業(yè)采用溫度-pH 聯(lián)動控制策略:當(dāng)反應(yīng)溫度升至 40℃ 時,,同步調(diào)整緩沖液 pH 至7.5(原設(shè)定 7.0),抵消高溫導(dǎo)致的酶構(gòu)象偏移,,活性損失率從 20% 降至 5%?
四,、?生物反應(yīng)器中的動態(tài) pH 管理?
連續(xù)補(bǔ)料調(diào)節(jié)法?
某基因編輯酶(如 CRISPR 相關(guān)核酸酶)連續(xù)催化反應(yīng)中,通過補(bǔ)加碳源(如葡萄糖)或氮源(如氨水),,間接調(diào)控反應(yīng)體系 pH,,減少直接添加酸堿對酶的沖擊?。
總結(jié)