人低密度脂蛋白受體 ELISA試劑盒目錄 LDLR試劑盒主要用于科研試驗研究,，不可用于食品或者臨床，食用藥品等等,。
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ELISA試劑盒使用手冊：

1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘,，以便試劑集中到管底,。

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑,，只是后加底物溶液及2N H2SO4,。測量時先用此孔調OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,，酶標板加上蓋或覆膜,。

4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存,。標準品,、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用,。請勿重復使用已稀釋過的標準品,、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液,。

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,，以保證檢測結果的準確性。

洗板方法

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,，浸泡1-2分鐘,。根據需要，重復此過程數次,。

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

計算

以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標）,，OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線,，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數,，即為樣品的實際濃度,。

注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡,。

2. 洗滌過程非常重要,，不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內,，如標本數量多,，推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔,。

5. 如標本中待測物質含量過高,，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數,。

6. 在配制標準品,、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制,，不能混淆,。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑,。