標(biāo)準(zhǔn)品對照品的應(yīng)用管理須知
標(biāo)準(zhǔn)品對照品通常來源于原料藥的精制品,，其中國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)品對照品由國內(nèi)生產(chǎn)廠家提供精制原料,，再經(jīng)中檢所精制,、標(biāo)化和分發(fā),。標(biāo)準(zhǔn)品對照品包括EP,、BP和USP對照品,，分別由歐洲、英國和美國藥典委員會(huì)提供,，可以不經(jīng)標(biāo)化使用,。進(jìn)口藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品由國外廠家或外商提供，經(jīng)中檢所重新標(biāo)化后分發(fā),。各口岸藥檢所只有使用由中檢所提供的進(jìn)口藥對照品,、進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書才有效。
標(biāo)準(zhǔn)品對照品的貯存：
不同的標(biāo)準(zhǔn)品對照品應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì),、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件,。
貯存環(huán)境：貯存室應(yīng)設(shè)置空調(diào)設(shè)施，保證室內(nèi)陰涼,、干燥,、避光、通風(fēng),，溫度在20±5℃,，相對濕度在低于75%為宜,。特殊品種要嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件妥善保存。
打開后的標(biāo)準(zhǔn)品對照品應(yīng)放在干燥器中保存,，每一干燥器外應(yīng)有區(qū)別于標(biāo)準(zhǔn)品對照品編號的特殊編碼,，以示存放位置。
干燥器應(yīng)置于加鎖的柜中,，依次排列整齊,。
管理員每天檢查1次溫、濕度并做記錄,。凡不符合規(guī)定要求的應(yīng)及時(shí)調(diào)整,。特別是在霉、雨季要增加檢查頻次,。標(biāo)準(zhǔn)品對照品的貯存期：一般按標(biāo)準(zhǔn)品對照品的規(guī)定貯存期限執(zhí)行,。
標(biāo)準(zhǔn)品對照品的發(fā)放：
標(biāo)準(zhǔn)品對照品管理員負(fù)責(zé)發(fā)放，并由領(lǐng)用人填寫“標(biāo)準(zhǔn)品對照品領(lǐng)用記錄”,。領(lǐng)用記錄內(nèi)容至少包括：品名,、規(guī)格、數(shù)量,、領(lǐng)用日期,、用途、領(lǐng)用人,、發(fā)放人,、備注。
標(biāo)準(zhǔn)品對照品管理員檢查即將發(fā)放的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌奉I(lǐng)用記錄登記品種一致,，無誤后簽字發(fā)放,。
標(biāo)準(zhǔn)品對照品管理員每次發(fā)放完標(biāo)準(zhǔn)品對照品后填寫標(biāo)準(zhǔn)品對照品使用表，內(nèi)容至少包括：品名,、規(guī)格,、使用日期、用途,、使用量,、結(jié)存量。