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雅馬拓YAMATO厭氧培養(yǎng)箱DN410C/610C的操作規(guī)程

閱讀:911        發(fā)布時(shí)間:2014-9-25

  厭氧培養(yǎng)箱亦稱厭氧工作站或厭氧手套箱,。厭氧培養(yǎng)箱是一種在無氧環(huán)境條件下進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及操作的裝置,。它能提供嚴(yán)格的厭氧狀態(tài)恒定的溫度培養(yǎng)條件和具有一個(gè)系統(tǒng)化、科學(xué)化的工作區(qū)域。

  (一)雅馬拓yamato厭氧培養(yǎng)箱DN410C/610C操作室厭氧環(huán)境形成:

  1. 按使用要求放置好必要的附件和器具;

  2. 通電源開照明燈,,開溫控儀,調(diào)節(jié)所需溫度,;

  3. 操作室內(nèi)放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,,并放入美蘭指示紙(封閉);

  4. 關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,,并抽真空校驗(yàn),;

  5. 操作室內(nèi)*次置換(氮?dú)庵脫Q):

  A. 把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊

  B. 接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開氮?dú)饪刂崎y1,使手套鼓起,,關(guān)閉閥門1,,然后扎緊袋口;

  6. 操作室第二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一次充氮過程,,取樣室先抽真空,,并注意隨時(shí)用腳踏開關(guān)開閉排氣。如此連續(xù)三次氮?dú)庵脫Q,。

  7. 操作室第四次置換(混合氣體置換):

 ?。ɑ旌蠚怏w配比為N2 85%H2 10%,、CO2 5%

  A. 調(diào)換氣路打開混合氣閥3進(jìn)氣,,充氣時(shí)取樣室先抽真空,并隨時(shí)用腳踏開關(guān)開閉排氣,;

  B. 關(guān)掉混合氣體閥3,,并打開閥5,使混合氣體經(jīng)過流量計(jì),,調(diào)整流量計(jì),,流量為每分鐘10ml左右;

  C. 混合氣體重復(fù)2-3次轉(zhuǎn)換,,經(jīng)過上述過程,,基本形成厭氧環(huán)境。

  8. 操作室內(nèi)打開粑粒除氧劑,,接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧,,一小時(shí)后打開美蘭指示紙觀察其變色情況,不變色為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境,;

  9. 開紫外線滅菌燈,,室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理,滅菌時(shí)間按具體實(shí)驗(yàn)自定,。

  (二)雅馬拓yamato厭氧培養(yǎng)箱DN410C/610C菌種的置入和培養(yǎng)

  1)檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊之,。

  2)打開取樣室外門,,將菌種放入取樣室后即關(guān)上外們。

  3)取樣室充氮置換三次過程,,先抽真空度500毫米汞柱(66Kpa)以上停,,然后打開取樣室氧氣閥進(jìn)氣,使指針回復(fù)零位,,關(guān)掉閥,。取樣室充氮置換三次過程結(jié)束。

  4)如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù)。

  5)取樣室外門開啟,、關(guān)緊后,,再抽低真空度100毫米汞柱(13Kpa)檢驗(yàn)。

  6)厭氧培養(yǎng)箱需要長期連續(xù)使用的條件

 ?。?/span>1)每天在操作室內(nèi)放入美蘭指示條觀察,,如不能正常就必須重新?lián)Q氣。

 ?。?/span>2)要長期連續(xù)輸入微量的混合氣體,。使補(bǔ)進(jìn)的氮?dú)饽芎臀⒘康牡Y(jié)合通過催化吸收,保證了室內(nèi)厭氧狀態(tài),,補(bǔ)入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右,。

  (3),。連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天,,更換一次除氧劑和干燥劑。(換下的除氧劑和干燥劑可放在200℃干燥箱內(nèi),,干燥23小時(shí)可使其復(fù)原)

  7)接種棒滅菌器的應(yīng)用:

 ?。?/span>1)隨時(shí)用鎳?yán)与姛峤z使電極短路而變赤熱以進(jìn)行殺菌(接種棒)。

 ?。?/span>2)熔蠟處可直接放上試管封蠟口旋轉(zhuǎn)熔蠟,。

8)操作室理的培養(yǎng)箱理的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度可任意選擇和控制。

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  江蘇泰諾源雅馬拓yamato(大和科學(xué))代理

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