MGC803人胃癌細(xì)胞系
胃癌作為消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,，嚴(yán)重威脅人類健康,。MGC803人胃癌細(xì)胞系在胃癌研究領(lǐng)域意義重大，是科研人員深入探索胃癌發(fā)病機(jī)制,、研發(fā)有效治療方案的重要 “利器",。
MGC803 細(xì)胞系源自人胃低分化腺癌組織，在顯微鏡下,，其細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,，多呈多邊形，大小不一,。細(xì)胞貼壁生長時(shí),，相互緊密連接，形成多層細(xì)胞集落,，展現(xiàn)出癌細(xì)胞旺盛的增殖態(tài)勢(shì),。細(xì)胞核大且形狀怪異，染色質(zhì)高度濃縮,，核仁明顯且數(shù)量增多,，部分細(xì)胞存在多核現(xiàn)象，這些特征都凸顯了其惡性本質(zhì),。與正常胃黏膜細(xì)胞相比,，MGC803 細(xì)胞的細(xì)胞膜表面微絨毛顯著增加，這不僅有助于細(xì)胞高效攝取營養(yǎng),，還增強(qiáng)了其遷移和侵襲能力 ,。
從生物學(xué)特性角度，MGC803 細(xì)胞系存在復(fù)雜的促癌分子機(jī)制。在基因?qū)用?，癌基?c-Myc,、K-ras 常發(fā)生激活突變，而抑癌基因 p53,、PTEN 則會(huì)出現(xiàn)缺失或突變情況,。c-Myc 激活后，可調(diào)控一系列與細(xì)胞增殖,、代謝相關(guān)基因的表達(dá),，加速細(xì)胞分裂；p53 基因失活,，使得細(xì)胞難以啟動(dòng) DNA 損傷修復(fù)和凋亡程序,，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定，推動(dòng)腫瘤進(jìn)一步發(fā)展,。同時(shí),，細(xì)胞內(nèi)的 PI3K-AKT 和 MAPK 信號(hào)通路異常活躍,，PI3K-AKT 通路激活能抑制細(xì)胞凋亡,、促進(jìn)細(xì)胞存活，MAPK 通路則可增強(qiáng)細(xì)胞的增殖能力,。此外,，MGC803 細(xì)胞還會(huì)大量分泌血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）。VEGF 能誘導(dǎo)腫瘤血管生成,，為腫瘤生長提供充足養(yǎng)分,；MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶可降解細(xì)胞外基質(zhì),，幫助癌細(xì)胞突破基底膜,，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。并且,，細(xì)胞中腫瘤干細(xì)胞樣亞群具備自我更新和多向分化能力,，是腫瘤復(fù)發(fā)和耐藥的關(guān)鍵因素。
培養(yǎng) MGC803 細(xì)胞有著嚴(yán)格要求,。一般采用 RPMI 1640 培養(yǎng)基,，并添加 10% - 15% 的胎牛血清，以供應(yīng)細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì),、生長因子和激素,，同時(shí)加入 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液來預(yù)防細(xì)菌污染。需將細(xì)胞置于 37℃恒溫,、5% CO?的濕潤培養(yǎng)箱中,，以維持適宜的 pH 值和氣體環(huán)境,。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,，按 1:3 - 1:5 的比例傳代,，操作過程中要密切關(guān)注細(xì)胞狀態(tài)，防止過度消化影響細(xì)胞活性,。
在科研與應(yīng)用方面,，MGC803 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在基礎(chǔ)研究中,，科學(xué)家通過基因編輯,、RNA 干擾等技術(shù)，利用該細(xì)胞系探究胃癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制,、腫瘤細(xì)胞與腫瘤微環(huán)境的相互作用,。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，它是篩選抗胃癌藥物的重要模型,，從傳統(tǒng)hua療藥物到新興的靶向治療藥物,、免yi治療藥物，都能在 MGC803 細(xì)胞上評(píng)估藥效,、探索作用機(jī)制及耐藥性產(chǎn)生機(jī)制,。例如，研究人員基于 MGC803 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),，聯(lián)合使用特定的靶向藥物和免yi治療藥物，能大幅提升對(duì)胃癌細(xì)胞的殺傷效果,。此外,，MGC803 細(xì)胞系還被應(yīng)用于胃癌轉(zhuǎn)移機(jī)制研究、新型診斷標(biāo)志物開發(fā)以及腫liu治療新策略探索等前沿領(lǐng)域,，持續(xù)為胃癌防治研究提供重要支撐,，為改善胃癌患者預(yù)后帶來新的曙光。
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