Jurkat D,E人T淋巴瘤細胞系
Jurkat D,E人T淋巴瘤細胞系源自人 T 淋巴細胞白血病細胞,，作為經典的 T 細胞模型,，其憑借穩(wěn)定的生物學特性與高度的功能相關性，在免疫學,、腫瘤學等多領域研究中占據(jù)核心地位,，為探索疾病機制與開發(fā)創(chuàng)新療法提供了重要支撐。
從生物學特性來看,，Jurkat D,E 細胞系具有鮮明的 T 淋巴細胞特征,。形態(tài)學上，細胞呈懸浮生長狀態(tài),，外觀圓潤光滑,，大小均一，在顯微鏡下可見細胞核大而圓,，占據(jù)細胞大部分空間,，染色質疏松,，核仁明顯，這種形態(tài)與正?；罨?T 淋巴細胞極為相似,。在分子生物學層面，Jurkat D,E 細胞表達豐富的 T 細胞特異性標志物,，如 T 細胞受體（TCR）復合物,、CD3 分子等。TCR 與 CD3 形成的復合物能夠識別抗原肽 - 主要組織相容性復合體（pMHC）,，并在抗原刺激下,，通過 CD3 分子傳遞活化信號，激活細胞內一系列信號通路,。研究發(fā)現(xiàn),，當 Jurkat D,E 細胞受到抗原模擬刺激時，磷脂酶 C-γ（PLC-γ）迅速磷酸化,，進而激活 NF-κB,、MAPK 和鈣調磷酸酶（calcineurin）等關鍵信號通路。其中,，鈣調磷酸酶可促使活化 T 細胞核因子（NFAT）去磷酸化并轉位至細胞核,，調控細胞因子基因轉錄；NF-κB 則誘導炎癥因子與抗凋亡蛋白的表達,，這些信號通路的激活精準模擬了 T 細胞在體內的免疫應答過程,。此外，Jurkat D,E 細胞還表達多種細胞因子及其受體,，如白細胞介素 - 2（IL-2）,、干擾素 -γ（IFN-γ）等，為研究 T 細胞的功能調控提供了豐富的靶點,。在培養(yǎng)特性上,，細胞在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中生長旺盛，增殖速率較快,，每 2 - 3 天即可完成一次傳代,，且在連續(xù)傳代 30 代以上，細胞的表型與功能仍保持穩(wěn)定,，為長期研究提供了可靠的細胞樣本,。
在科學研究應用領域，Jurkat D,E 人 T 淋巴瘤細胞系發(fā)揮著不可替代的作用,。在免疫學研究中,，它是解析 T 細胞信號傳導與免疫調控機制的重要工具?？蒲腥藛T通過干擾或過表達特定基因,，深入探究 T 細胞活化,、增殖、分化和凋亡的分子機制,。例如,，通過敲低 CD28 基因，Jurkat D,E 細胞的協(xié)同刺激信號缺失,，導致 T 細胞活化受阻,，細胞因子分泌減少，揭示了 CD28 在 T 細胞免疫應答中的關鍵作用,。在腫瘤學研究方面,，Jurkat D,E 細胞系常用于研究 T 細胞淋巴瘤的發(fā)病機制、篩選抗腫瘤藥物,。研究人員將致癌基因導入細胞,，觀察其對細胞增殖、侵襲和凋亡的影響,，發(fā)現(xiàn) MYC 基因的異常高表達可顯著促進 Jurkat D,E 細胞的惡性轉化,，為 T 細胞淋巴瘤的靶向治療提供了潛在靶點。此外,，在藥物研發(fā)中,，Jurkat D,E 細胞可用于評估藥物對 T 細胞功能的影響，如免疫抑制劑對 T 細胞信號通路的抑制效果,，以及免疫激活劑對 T 細
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