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目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細(xì)胞>>細(xì)胞系>> BY-0188MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞系

MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞系
  • MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞系
參考價(jià) 面議
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-0188
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2025-06-12 11:24:40瀏覽次數(shù):174評(píng)價(jià)

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MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞系源于脈絡(luò)膜黑色素瘤組織,具有高侵襲性與轉(zhuǎn)移特性,,常用于研究腫瘤發(fā)展機(jī)制及抗癌藥物篩選,。
MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞系

       在脈絡(luò)膜黑色素瘤的研究領(lǐng)域中,MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞系憑借自身特性占據(jù)重要地位,。作為源于人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤組織的細(xì)胞系,,它是科研人員探索腫瘤奧秘、尋求有效治療手段的重要工具,。
      顯微鏡下,,MuM-2C 細(xì)胞呈現(xiàn)出du特的形態(tài)學(xué)特征。細(xì)胞形態(tài)多為梭形與上皮樣的混合態(tài),,梭形細(xì)胞細(xì)長(zhǎng)舒展,,細(xì)胞核狹長(zhǎng)且染質(zhì)分布有序;上皮樣細(xì)胞則邊界清晰,,多邊形的細(xì)胞輪廓搭配較大的細(xì)胞核與明顯的核仁,,胞質(zhì)內(nèi)大量的黑色素顆粒使其外觀呈深褐色,直觀展現(xiàn)出脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞的典型特質(zhì),。細(xì)胞以貼壁方式生長(zhǎng),,常形成松散的簇狀結(jié)構(gòu),細(xì)胞間聯(lián)系不緊密,,這種結(jié)構(gòu)為其發(fā)揮侵襲與遷移能力創(chuàng)造了條件,。
      從生物學(xué)特性剖析,MuM-2C 細(xì)胞系存在復(fù)雜的促癌分子機(jī)制,。在基因?qū)用?,與眾多脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞系相似,MuM-2C 細(xì)胞中 GNAQ 和 GNA11 基因常發(fā)生激活突變,,突變后的基因產(chǎn)物激活下游 MAPK 和 PI3K-AKT 信號(hào)通路,,打破細(xì)胞增殖與凋亡的平衡,促使細(xì)胞feng狂增殖并抑制其正常死亡,。同時(shí),,MuM-2C 細(xì)胞大量分泌血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF),在體外培養(yǎng)環(huán)境下,,培養(yǎng)液中 VEGF 濃度遠(yuǎn)超正常細(xì)胞水平,,這些 VEGF 誘導(dǎo)腫瘤血管異常增生,為腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移輸送養(yǎng)分。此外,,細(xì)胞高度表達(dá)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),,如 MMP-2、MMP-9,,它們?nèi)缤?“開(kāi)路先鋒",,降解細(xì)胞外基質(zhì),助力腫瘤細(xì)胞突破基底膜屏障,,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,。值得關(guān)注的是,MuM-2C 細(xì)胞中腫瘤干細(xì)胞樣亞群具有強(qiáng)大的自我更新和多向分化能力,,是腫瘤復(fù)發(fā)和產(chǎn)生耐藥性的關(guān)鍵因素,。
      培養(yǎng) MuM-2C 細(xì)胞需遵循嚴(yán)格的操作規(guī)范。一般選用 RPMI 1640 或 DMEM 作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,,并添加 10% - 15% 的優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,補(bǔ)充細(xì)胞生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)、生長(zhǎng)因子和激素,,同時(shí)加入 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液防止細(xì)菌污染,。將細(xì)胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤(rùn)培養(yǎng)箱中,,精確調(diào)控溫度和 pH 值,。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí),使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,,按 1:3 - 1:5 的比例傳代,,操作時(shí)需謹(jǐn)慎,避免過(guò)度消化影響細(xì)胞活性,。由于 MuM-2C 細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境敏感,,且細(xì)胞內(nèi)黑色素顆粒會(huì)影響代謝和生長(zhǎng),培養(yǎng)過(guò)程中需持續(xù)觀察細(xì)胞狀態(tài),,及時(shí)調(diào)整培養(yǎng)條件,。
      在科研與應(yīng)用領(lǐng)域,MuM-2C 細(xì)胞系成果顯著,?;A(chǔ)研究中,科學(xué)家借助它深入探索脈絡(luò)膜黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制,、腫瘤轉(zhuǎn)移規(guī)律以及腫瘤細(xì)胞與微環(huán)境的相互作用,,利用基因編輯、RNA 干擾等技術(shù),,剖析關(guān)鍵基因和信號(hào)通路在腫瘤發(fā)展中的作用,。在藥物研發(fā)環(huán)節(jié),,MuM-2C 細(xì)胞系是篩選抗脈絡(luò)膜黑色素瘤藥物的重要模型,無(wú)論是傳統(tǒng)hua療藥物,,還是新興的靶向治療藥物,、免yi治療藥物,都能通過(guò)該細(xì)胞系評(píng)估藥效,、探索作用機(jī)制和耐藥機(jī)制,。例如,基于 MuM-2C 細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),,聯(lián)合使用 MEK 抑制劑和免疫檢查點(diǎn)抑制劑,可顯著增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果,。此外,,它還應(yīng)用于溶瘤病毒治療、腫瘤疫苗研發(fā)等新型治療策略的研究,,為改善脈絡(luò)膜黑色素瘤患者的預(yù)后帶來(lái)新契機(jī),。隨著生命科學(xué)研究的不斷深入,MuM-2C 細(xì)胞系將持續(xù)在腫瘤防治研究中發(fā)揮重要價(jià)值,。

        以上信息僅供參考,,詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系我們。

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