硝基酚類化合物是一類重要且常用的化工原料,，作為原材料或中間體被廣泛應(yīng)用于*、醫(yī)藥,、殺蟲劑,、染料、木材防腐劑和橡膠等生產(chǎn)中,。伴隨工業(yè)生產(chǎn)過程,，含有該類化合物的廢水隨之排放至環(huán)境中。硝基酚類化合物容易在水體及土壤中殘留累積,，難以降解,，污染環(huán)境，危害人類及動植物健康,。從2021年3月1日起,，中國環(huán)境保護標準《HJ 1150-2020水質(zhì) 硝基酚類化合物的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》正式實施，標志著對硝基酚類污染物更嚴格的監(jiān)測與控制,。
在上述標準中,，硝基酚類化合物的測定可采用柱固相萃取法，也可采用膜固相萃取法。本文采用膜固相萃取法,，使用?？艫uto Extra D10全自動膜萃取儀實現(xiàn)對水樣中硝基酚類化合物的快速富集和洗脫，然后用?？艵VA12全自動濃縮儀進行定量氮吹,。在10 ug/L的加標水平下，12種硝基酚類化合物的回收率在65%-110%之間,，RSD值小于15%,。說明本方法可以滿足水質(zhì)硝基酚類化合物的快速檢測。
1.儀器和耗材
?？飘a(chǎn)品支撐
耗材
固相萃取膜（H2O Phlic DVB,47mm）
試劑
2.樣品制備
準確量取水樣1 L,，用鹽酸溶液pH至1～2，加入50 mL甲醇搖勻,，超聲10分鐘,，待萃取。
2.1富集
依次用10 mL二氯甲烷,，15 mL甲醇和20 mL濃度為0.02 mol/L的稀鹽酸溶液對固相萃取膜盤進行活化,，活化時讓溶劑浸泡膜盤一段時間。之后讓水樣以30～40 mL/min的流速通過固相萃取圓盤,，上樣完畢后將膜盤抽干,。用10 mL二氯甲烷清洗樣品瓶，過膜收集,。然后用20 ml二氯甲烷-乙酸乙酯（1+1）混合溶液對固相萃取膜盤進行洗脫,，收集洗脫液于玻璃瓶中。
2.2固相萃取條件
Auto Extra D10膜萃取方法
2.3濃縮
將洗脫液用?？艵VA12全自動氮吹濃縮儀在45 ℃,、1L/min的氣流量條件下定量濃縮至1 mL，加入10 uL內(nèi)標,，渦旋混勻,，轉(zhuǎn)移至進樣小瓶上機分析。
3.質(zhì)聯(lián)用檢測條件
采用SIM模式進行定性分析,，選擇離子見表-1,。GC-MS檢測條件：進樣口溫度250 ℃，不分流進樣,，進樣量1.0 μL,；載氣為高純氦氣，恒流模式,；電子轟擊電離源（EI）,，離子源溫度230 ℃,，接口（傳輸線）溫度280 ℃，質(zhì)量分析器溫度150 ℃,，溶劑延遲時間11 min,。
表-1.目標化合物的定量離子和定性離子
標準溶液總離子流圖（10 ug/mL）
4.結(jié)果與討論
為了驗證該方法的回收率，本實驗向純水樣品(1000 mL)加入硝基酚類化合物標準品進行加標回收驗證(n=3),，數(shù)據(jù)如表-2所示,。加標回收率在65%-110%之間，RSD值控制在15%以內(nèi),。說明該方法能夠很好地運用于水中硝基酚類化合物的檢測,。
表-2.純水樣品的加標回收率及RSD值(n=3)
5.注意事項
5.1 硝基酚類化合物在水中溶解度低，需要加入一定量的甲醇或丙酮助溶以減少瓶壁黏附,；
5.2 硝基酚類化合物在接近中性的水中主要呈解離態(tài),，要使酚類以非離子形式存在,萃取時須將水樣酸化，使水樣的pH<2,；
5.3由于12種硝基酚的極性不同, 有機溶劑對被吸附在固相萃取膜上的硝基酚洗脫能力也不同,。標準中只采用二氯甲烷一種溶劑進行洗脫，本方法在此基礎(chǔ)上再加入乙酸乙酯進行洗脫,，可以有效提高極性較大的硝基酚回收率,。
5.4由于硝基酚類化合物極性較大，在氣相色譜/質(zhì)譜上的響應(yīng)不是很靈敏,，且分析靈敏度對儀器分析體系受污染狀況較為敏感。因此在上機分析時建議使用不填玻璃棉的襯管,，否則2,，4-二硝基酚、2,，5-二硝基酚和2,，6-二硝基酚這三個化合物極有可能不出峰。
6方案優(yōu)勢
?？艫uto Extra D10全自動膜式固相萃取儀采用膜萃取結(jié)合負壓上樣模式,，萃取流速最大可達100 ml/min，1 L大體積水樣最快10分鐘就能上樣完成,，極大地提高樣品前處理效率,。儀器具有自動清洗功能，上完樣后能夠自動噴淋樣品瓶,，有效減少目標物損失,，同時還支持無水硫酸鈉在線除水，洗脫液可直接放入?？艵VA12全自動定量濃縮儀進行氮吹,，儀器將自動濃縮到1ml，方便快捷。兩臺儀器組合使用,，有效提高了實驗的時效性和準確性,。
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