為什么要進行單細胞測序？
傳統(tǒng)的測序是以組織為單位進行的測序,，所得的測序結果是多個細胞的平均值,，無法精確到單個細胞的遺傳信息；而實際上,，細胞與細胞之間由于存在異質(zhì)性,，即便在腫瘤組織中，腫瘤組織中心的細胞,、周圍的細胞,、以及出現(xiàn)遠端轉移的細胞,，在基因組和轉錄組水平上的遺傳信息也是有差異的。而單細胞測序是在單個細胞水平上對DNA或RNA進行測序,，分析單個細胞的基因結構和基因表達情況,，實現(xiàn)更高分辨率的基因表達分析。
單細胞測序目前主要包括單細胞基因組測序,、單細胞轉錄組測序,、單細胞表觀組測序。
早期單細胞測序流程首先是通過稀釋,、流式分選,、顯微切割等方式分選出單細胞，然后進行微量建庫,，該流程操作復雜,、通量低、成本高,；目前主流的高通量單細胞捕獲測序是通過Barcode標記單個細胞,，將多個細胞混合建庫測序，后續(xù)數(shù)據(jù)分析的時候,，將同一Barcode標記的分子信息視為來自同一個細胞,。
單細胞轉錄組測序流程
以下流程以尋因生物為代表的微流控數(shù)字液滴+Barcoded Beads技術的高通量單細胞轉錄組建庫試劑盒流程，結合?？芕itae 120 NGS-SA建庫儀,，實現(xiàn)8個樣本的高效細胞轉錄組的測序文庫構建,。
在單細胞轉錄組測序流程中,，文庫構建環(huán)節(jié)可搭載睿科Vitae 120 NGS-SA建庫儀自動化完成文庫構建流程,。
Vitae 120 NGS-SA建庫儀可以完成的建庫流程
Vitae 120 NGS-SA建庫儀
包含建庫所需要的所有功能模塊（PCR板冷槽,、PCR 板加熱模塊、PCR 板振蕩模塊,、PCR板磁力架,、PCR儀），滿足不同建庫流程的需要,；
軟件功能模塊化,，無需編寫腳本，通過拖拽式編輯即可適配不同的實驗流程,；
積累多個廠家建庫流程的測試（諾唯贊,、華大、KAPA,、illumina,、Pacbio,、Nanopore），建庫結果穩(wěn)定有保證,。
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