GelGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

產(chǎn)品信息

核酸凝膠染料（核酸純化與電泳） 核酸凝膠染料（核酸純化與電泳）

核酸凝膠染料（核酸純化與電泳） 核酸凝膠染料（核酸純化與電泳）

產(chǎn)品描述
GelGreen是一種*的油性大分子,，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),，不易揮發(fā)升華,，人體不會(huì)吸入,。艾姆斯氏測(cè)試結(jié)果也表明GelGreen在凝膠染色濃度下*沒(méi)有誘變性,，因此相對(duì)于EB的強(qiáng)致癌性是一種安全無(wú)毒的核酸染料,。適用于各種大小片段核酸的電泳染色,，對(duì)核酸遷移率的影響遠(yuǎn)小于SYBR Green I。適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠,，室溫下在酸或者堿性緩沖液中極其穩(wěn)定,，耐光性強(qiáng)。

GelGreen適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA,、ssDNA以及RNA染色,，可以選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色，使用非常方便和靈活,。同SYBR Green I的光譜性質(zhì),，適用于使用254nm激發(fā)的紫外凝膠成像透射儀或可見(jiàn)光凝膠透射儀觀察。

1）此方法比較節(jié)省染料,，500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠,。
2）由于GelGreen 具有良好的熱穩(wěn)定性，可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃,，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻,。也可以選擇將GelGreen儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠,。
3）GelGreen兼容所有常用的電泳緩沖溶液,。
4）如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān),。如果染色后問(wèn)題依舊存在,，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度,；選用更長(zhǎng)的凝膠,；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色,。
5）膠染法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。
運(yùn)輸與保存方法
室溫運(yùn)輸,。4 ºC穩(wěn)定保存12個(gè)月,，避免強(qiáng)光直射。
使用方法
一,、膠染法（同EB,，電泳前染色）
1 制膠時(shí)加入GelGreen核酸染料（每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL GelGreen 10,000×水溶液，以此類推）,。
2 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,。
注意事項(xiàng)

二、泡染法（電泳后染色）
1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,。
2）用H2O將GelGreen 10,000×水溶液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,，制成3× 染色液。（如將15μL GelGreen10,000×水溶液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）,。
3）將凝膠小心地放入合適的容器中,，緩慢加入足量的3× 染色液浸沒(méi)凝膠。室溫振蕩染色30min左右,，**染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同,。對(duì)于含3.5～10% 聚丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30min到1h,，并隨聚丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng),。
注意事項(xiàng)
1）用泡染法染色時(shí)，染料用量較多,。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。
2）3×YeaGreen染色液可以大量制備,，在室溫下避光保存直至用完,。

幾種核酸染料比較:

特別提醒：

● 如果您使用的是紫外成像儀，請(qǐng)選擇GelRed,；如果您使用激光成像儀或希望在可見(jiàn)光下觀測(cè),，請(qǐng)選擇 GelGreen。

● 在極少數(shù)情況下,，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。

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