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當(dāng)前位置:> 供求商機> FS0020-嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素)
貨物所在地:上海上海市
產(chǎn)地:復(fù)申
更新時間:2024-12-31 21:00:07
有效期:2024年12月31日 -- 2025年6月30日
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嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素)
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 報價(元) |
FS0020 | Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素) | 25mg | 540.00 |
FS0020 | Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素) | 100mg | 1800.00 |
FS0020 | Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素) | 500mg | 8500.00 |
產(chǎn)品應(yīng)用:
嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑鏈霉菌(Streptomyces alboniger)發(fā)酵代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,,通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死革蘭氏陽性菌及各類動物和昆蟲細(xì)胞,。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。其作用機制:嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類似物,,能夠與核糖體的A位點結(jié)合并摻入到延伸的肽鏈中,。同A位點結(jié)合后,不會參與隨后的任何反應(yīng),,從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽,。嘌呤霉素產(chǎn)生菌Streptomyces alboniger內(nèi)發(fā)現(xiàn)的pac基因編碼嘌呤霉素N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAC),賦予機體對嘌呤霉素產(chǎn)生抗性,。這一特性如今普遍應(yīng)用于篩選特定攜帶pac基因質(zhì)粒的哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株,。嘌呤霉素在細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選中的普遍應(yīng)用與慢病毒載體的特性有關(guān),現(xiàn)在商業(yè)化的慢病毒載體多數(shù)都攜帶pac基因,。在某些特定情況下,,嘌呤霉素亦可以用來篩選轉(zhuǎn)化攜帶pac基因質(zhì)粒的大腸桿菌菌株。
產(chǎn)品屬性:
CAS號(CAS NO.):58-58-2
分子式(Formula):C22H29N7O5·2HCl
分子量(Molecular weight):544.43
純度(Purity, HPLC):>98%
外觀(Appearance):白色至米白色粉末
化學(xué)結(jié)構(gòu)式(Structure):
運輸和保存方法
冰袋運輸,。4℃干燥保存,,1年有效;為了維持*的產(chǎn)品穩(wěn)定性,,建議-20℃干燥保存,,2年有效。
使用方法
1. 建議使用濃度
哺乳動物細(xì)胞:1-10μg/mL,,*濃度需要殺滅曲線來確定,。
大腸桿菌:LB瓊脂培養(yǎng)基篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)化pac基因的大腸桿菌,使用濃度為125μg/mL。
注:使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩(wěn)轉(zhuǎn)株需要精確的pH值調(diào)節(jié),,而且受宿主細(xì)胞本身的影響,。
2. 溶解方法
用蒸餾水溶解嘌呤霉素配制成50mg/mL母液,經(jīng)0.22μm濾膜過濾除菌后分裝,,-20℃凍存,;也可溶于甲醇,配制成10mg/mL儲存液,。
3. 嘌呤霉素殺滅曲線的確定(以shRNA轉(zhuǎn)染或者慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)為例)
嘌呤霉素有效篩選濃度跟細(xì)胞類型,、生長狀態(tài)、細(xì)胞密度,、細(xì)胞代謝情況及細(xì)胞所處細(xì)胞周期位置等有關(guān),。為了篩選到穩(wěn)定表達(dá)的shRNA細(xì)胞株,確定殺死未轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的zui低濃度嘌呤霉素至關(guān)重要,。建議初次做實驗的客戶一定要建立適合自身實驗體系的殺死曲線(kill curve),。
1) Day 1:24孔板內(nèi)以5~8 × 104 cells/孔的密度鋪板,鋪足夠量的孔以進(jìn)行后續(xù)的梯度實驗,。37℃細(xì)胞孵育過夜,。
2) Day 2:a)準(zhǔn)備篩選培養(yǎng)基:含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基(如0-15μg/mL,至少5個梯度),;b)往孵育過夜后的細(xì)胞內(nèi)更換新鮮配制的篩選培養(yǎng)基,;之后37℃孵育細(xì)胞。
3) Day 4:更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,,并觀察細(xì)胞存活率。
4) 根據(jù)細(xì)胞的生長狀態(tài),,約2-3天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,。
5) 每日監(jiān)測細(xì)胞,觀察存活細(xì)胞率,,從而確定抗生素篩選開始4-6天內(nèi)有效殺死非轉(zhuǎn)染或者所有非轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的藥物zui低濃度,。
4. 哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的篩選
等轉(zhuǎn)染含有pac基因的質(zhì)粒后,細(xì)胞在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中增殖,,以篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染子,。
1) 細(xì)胞轉(zhuǎn)染48h后,將細(xì)胞(原樣或稀釋)置于含有適當(dāng)濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng),。
注:當(dāng)細(xì)胞處于分裂活躍期時,,抗生素作用*。細(xì)胞過于密集,,抗生素產(chǎn)生的效力會明顯下降,。這時進(jìn)行細(xì)胞分盤使其密度不超過25%。
2) 每隔2-3天,移除和更換含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基,。
3) 篩選7天后評估細(xì)胞形成的病灶,。病灶可能需要額外的一周或者更多時間,這依賴于宿主細(xì)胞系和轉(zhuǎn)染篩選效率,。
注:每日進(jìn)行細(xì)胞生長狀態(tài)的觀察,。嘌呤霉素的篩選至少需要48h,有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天,。
4) 轉(zhuǎn)移和放置5-10個抗性克隆到一個35mm的培養(yǎng)皿中,,用選擇培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)7天。此次富集培養(yǎng)是為日后的細(xì)胞毒性實驗做準(zhǔn)備,。
注意事項
1) 為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2) 嘌呤霉素為有毒化合物,,操作時請小心拿放,。
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