JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit JC-10線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品信息

JC-10線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒 熒光探針染色 JC-10線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒 熒光探針染色?   

產(chǎn)品描述

線粒體膜電位熒光探針JC-10是JC-1的升級(jí)產(chǎn)品,，同樣可用于檢測(cè)線粒體膜電位的變化,。因JC-1雖然在許多實(shí)驗(yàn)中被廣泛應(yīng)用，但是其水溶性很差,，即使在1 μM濃度的條件下,，JC-1也會(huì)在水的緩沖液中析出。而JC-10具有更好的水溶性,，可以在某些需要高濃度染料的實(shí)驗(yàn)中替代JC-1,。雖然在一些細(xì)胞系中JC-10有著比JC-1更好的表現(xiàn)，不過(guò),，JC-10的性能表現(xiàn)細(xì)胞依賴性特征,。

正常細(xì)胞內(nèi)，JC-10選擇性聚集在線粒體基質(zhì)中形成可逆的紅色熒光聚合物（Ex=540 nm, Em=590 nm）,；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失,，JC-10由多聚體轉(zhuǎn)變?yōu)閱误w形式存在于胞漿中，產(chǎn)生綠色熒光（Ex=490 nm, Em=525 nm）,。JC-10不僅可用于定性檢測(cè),，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化,。也可以用于定量檢測(cè)，因線粒體的去極化程度可以通過(guò)紅/綠熒光強(qiáng)度的比例來(lái)衡量,。這兩種顏色的變化可以用流式細(xì)胞儀上的標(biāo)準(zhǔn)濾光器檢測(cè)到,，綠色熒光可用FL1通道分析，紅色熒光可用FL2通道分析,。除了用于流式細(xì)胞術(shù),，也可以用于熒光成像和熒光酶標(biāo)板檢測(cè)平臺(tái)。

本試劑盒中提供了陽(yáng)性對(duì)照CCCP,，其能誘導(dǎo)線粒體膜電位下降,。對(duì)于六孔板中的樣品，本試劑盒共可以檢測(cè)100個(gè)樣品,。

 運(yùn)輸與保存方法

冰袋（wet ice）運(yùn)輸,。-20℃干燥避光保存，分裝,，以避免反復(fù)凍融,，一年有效。超純水和JC-10染色緩沖液（5×）也可4℃保存,。

使用方法

1. JC-10染色工作液的配置

 取適量JC-10（200×）,，按照每50 μL JC-10（200×）加入8 mL超純水的比例稀釋，劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-10,，然后再加入2 mL JC-10染色緩沖液（5×）,，混勻后即為JC-10染色工作液。

2. 陽(yáng)性對(duì)照的設(shè)置

取出試劑盒中供的CCCP（10 mM）按照1∶1000的比例加入到細(xì)胞培養(yǎng)液中,，使其終濃度為10 μM,，處理細(xì)胞20分鐘。隨后按照下述方法裝載JC-10,，進(jìn)行線粒體膜電位的檢測(cè),。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞，通常10 μM CCCP處理20分鐘后線粒體的膜電位會(huì)*喪失,，JC-10染色后觀察應(yīng)呈綠色熒光,；而正常的細(xì)胞經(jīng)JC-10染色后應(yīng)顯示紅色熒光。對(duì)于特定的細(xì)胞,，CCCP的作用濃度和作用時(shí)間可能有所不同,，需自行參考相關(guān)文獻(xiàn)資料決定。

3. 細(xì)胞染色

3.1對(duì)于懸浮細(xì)胞

1）取1×105～6×105個(gè)細(xì)胞重懸于0.5 mL細(xì)胞培養(yǎng)液中（可以含血清和酚紅）,，加入0.5 mL JC-10染色工作液,，顛倒混勻。

2）37℃孵育20分鐘。孵育期間,，按每1 mL JC-10染色緩沖液（5×）加入4 mL蒸餾水的比例配制適量的JC-10染色緩沖液（1×）,，并置于冰浴，作為洗液,。

3）37℃孵育結(jié)束后,，600g  4℃離心3～4分鐘，棄上清,，注意盡量不要吸除細(xì)胞,。加入1 mL JC-10染色緩沖液（1×）重懸細(xì)胞，600 g,， 4℃離心3～4分鐘,，棄上清，重復(fù)一次,。

4）用適量JC-10染色緩沖液（1×）重懸后,，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)或流式細(xì)胞儀分析,。

3.2對(duì)于貼壁細(xì)胞

1）對(duì)于6孔板，吸除培養(yǎng)液,，根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)如有必要可用PBS或其它適當(dāng)溶液洗滌細(xì)胞一次,，加入1 mL細(xì)胞培養(yǎng)液（可

以含血清和酚紅）。

2）然后加入1 mL JC-10染色工作液,，充分混勻,。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20分鐘。孵育期間,，按每1 mL JC-10染色緩沖液（5×）加入4 mL蒸餾水的比例配制適量的JC-10染色緩沖液（1×）,，并放置于冰浴，作為洗液,。

3）37℃孵育結(jié)束后,，吸除上清，用JC-10染色緩沖液（1×）洗滌2次,。

4）加入2 mL細(xì)胞培養(yǎng)液,，培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。在熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察,。

【注】：對(duì)于貼壁細(xì)胞,，如果希望采用熒光分光光度計(jì)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)，可以先收集細(xì)胞,，重懸后參考懸浮細(xì)胞的檢測(cè)方法,。

3.3對(duì)于純化的線粒體

1）把配制好的JC-10染色工作液用JC-10染色緩沖液（1×）稀釋5倍。取5倍稀釋的JC-10染色工作液0.9 mL 加入0.1 mL總蛋白量為10～100 μg純化的線粒體。

2）用熒光分光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)：混勻后直接用熒光分光光度計(jì)進(jìn)行時(shí)間掃描（time scan）,，激發(fā)波長(zhǎng)為485 nm,，發(fā)射波長(zhǎng)為590 nm。如果使用熒光酶標(biāo)儀,，激發(fā)波長(zhǎng)不能設(shè)置為485nm時(shí),，可以在475～520nm范圍內(nèi)設(shè)置激發(fā)波長(zhǎng)。

4. 熒光觀測(cè)

檢測(cè)JC-10單體時(shí)可以把激發(fā)光設(shè)置為490 nm,，發(fā)射光設(shè)置為530 nm,；檢測(cè)JC-10聚合物時(shí)，可以把激發(fā)光設(shè)置為525 nm,，發(fā)射光設(shè)置為590 nm,。

【注】：此處測(cè)定熒光時(shí)不必把激發(fā)光和發(fā)射光設(shè)置在zui大激發(fā)波長(zhǎng)和zui大發(fā)射波長(zhǎng)。如使用熒光顯微鏡觀察,，檢測(cè)JC-10單體時(shí)可以參考觀察其它綠色熒光時(shí)的設(shè)置,，如觀察GFP或FITC時(shí)的設(shè)置；檢測(cè)JC-10聚合物時(shí)可以參考觀察其它紅色熒光,，如碘化丙啶或Cy3時(shí)的設(shè)置,。

注意事項(xiàng)

1）JC-10（200×）在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì)凝固而粘在離心管管底,、管壁或管蓋內(nèi),，可以20～25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

2）須把JC-10（200×）用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后才可加入JC-10染色緩沖液（5×）,。不可先配制JC-10染色緩沖液（1×）再加入JC-10（200×）,，否則JC-10將很難充分溶解并會(huì)嚴(yán)重影響后續(xù)的檢測(cè)使用。

3）使JC-10染色緩沖液（1×）保持4℃左右,，此時(shí)的洗滌效果較好,。

4）JC-10探針裝載完并洗滌后盡量在30分鐘內(nèi)完成后續(xù)檢測(cè)過(guò)程。在檢測(cè)前需冰浴保存,。

5）請(qǐng)勿把JC-10染色緩沖液（5×）全部配制成JC-10染色緩沖液（1×）,，本試劑盒使用過(guò)程中需直接使用JC-10染色緩沖液（5×）。

6）如果發(fā)現(xiàn)JC-10染色緩沖液（5×）中有沉淀,，必須全部溶解后才能使用,，為促進(jìn)溶解可以在37℃加熱。

7）CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑制劑,，有毒,，請(qǐng)注意小心防護(hù)。

8）為了您的an全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。