目錄:北京博蕾德科技發(fā)展有限公司>>其他>>細(xì)胞相關(guān)>> 雷帕霉素 Rapamycin, 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究
參考價(jià) | 900 |
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100mg
CAS:53123-88-9 純度:99% 分子量:914.17 分子式:C51H79NO13 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:50mg/100mg/200mg/250mg/300mg/500m0 貨號(hào):R-5000 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:RAPA可阻斷T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的鈣依賴(lài)性和非鈣依賴(lài)性的信號(hào)傳導(dǎo)通
>100mg | 900元 | 50mg 可售 |
更新時(shí)間:2024-12-12 08:17:39瀏覽次數(shù):2858評(píng)價(jià)
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CAS | 53123-88-9 | 純度 | 99% |
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分子量 | 914.17 | 分子式 | C51H79NO13 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg/100mg/200mg/250mg/300mg/500m0 |
貨號(hào) | R-5000 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | RAPA可阻斷T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的鈣依賴(lài)性和非鈣依賴(lài)性的信號(hào)傳導(dǎo)通 |
雷帕霉素 Rapamycin, R-5000
背景簡(jiǎn)介:
雷帕霉素(RAPA)是一種新型大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)免疫抑制劑,為白色固體結(jié)晶,熔點(diǎn)為183-185℃,,親脂性,,溶解于甲醇、乙醇,、丙酮等有機(jī)溶劑,,極微溶于水,幾乎不溶于乙米,。雷帕霉素屬大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,,與普樂(lè)可復(fù)(FK506)的結(jié)構(gòu)相似,但卻有非常不同的免疫抑制機(jī)制,。FK506抑制T淋巴細(xì)胞由G0期至G1期的增殖,,而RAPA則通過(guò)不同的細(xì)胞因子受體阻斷信號(hào)傳導(dǎo),阻斷T淋巴細(xì)胞及其他細(xì)胞由G1期至S期的進(jìn)程,,和FK506相比,,RAPA可阻斷T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的鈣依賴(lài)性和非鈣依賴(lài)性的信號(hào)傳導(dǎo)通路。
別名:[AY-22989] [LCP-Siro] [RAPA] [Sirolimus] [SILA 9268A]
CAS:53123-88-9
分子式:C51H79NO13
溶解性:溶于DMSO 200mg/ml,,溶于乙醇 50mg/ml,,極微溶于水。
保存:-20℃保存,。
產(chǎn)品應(yīng)用:
關(guān)于Rapamycin的配置和免疫,。請(qǐng)參考以下應(yīng)用文獻(xiàn):
文獻(xiàn)1:Gallo, R., et al. "Inhibition of Intimal Thickening After Balloon Angioplasty in Porcine Coronary Arteries by Targeting Regulators of the Cell Cycle." Circulation 99: 2164-2170 (1999).
文獻(xiàn)描述了一種用于注射雷帕霉素注射的載體,該載體由雷帕霉素的0.2%羧甲基纖維素和0.25%聚山梨酯制作的懸液組成,。沒(méi)有說(shuō)明懸液如何制備,。一種方法是*攪拌或研磨載體中的雷帕霉素,。另一種更好更容易的方法是將高濃度的雷帕霉素溶解在DMSO中,然后稀釋到水性載體中,,如果在加入DMSO 溶解攪拌良好,,則應(yīng)得到非常細(xì)的懸浮液,采取肌肉注射的方式,。
文獻(xiàn)2:Rivera, V.M., et al. "Long-term regulated expression of growth hormone in mice after intramuscular gene transfer." Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96: 8657-8662 (1999).
將雷帕霉素溶解在二甲基乙酰胺中,,然后以1:24的比例添加到10%聚乙二醇和17%聚氧乙烯山梨醇酐單由酸酯中。采用小鼠腹腔注射,,總體積100ul,。
文獻(xiàn)3:Kimball, S.R., et al. "Feeding stimulates protein synthesis in muscle and liver of neonatal pigs through an mTOR-dependent process." Am. J. Physiol. Endocr. Metab. 279: E1080-E1087 (2000).
按0.75mg/kg雷帕霉素溶于5% DMSO中,經(jīng)頸靜脈導(dǎo)管注射豬體內(nèi),。
文獻(xiàn)4:Hackstein, H., et al. "Rapamycin inhibits macropinocytosis and mannose receptor-mediated endocytosis by bone marrow-derived dendritic cells." Blood 100: 1084-1087 (2002).
將雷帕霉素注入51% wt/Vol 聚乙二醇300,、2.5% Vol聚山梨酯80、10% vol/vol 乙醇中,,腹腔注射,。
文獻(xiàn)5:Eshleman, J.S., et al. "Inhibition of the Mammalian Target of Rapamycin Sensitizes U87 Xenografts to Fractionated Radiation Therapy" Cancer Res. 62: 7291-7297 (2002).
通過(guò)將雷帕霉素的乙醇儲(chǔ)液,首先稀釋到10% PEG400/8%乙醇中,,然后將該溶液進(jìn)一步稀釋到等體積的無(wú)菌10%吐溫80中,,雷帕霉素終濃度為20ug/100ul,采用腹腔注射小鼠,。
產(chǎn)品訂購(gòu):
品牌 | 貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 |
LC Laboratories | R-5000 | 雷帕霉素Rapamycin, >99% | 50mg/100mg/200mg/250mg/300mg/500mg |
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