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IDS 骨切片( Bone Slices)破骨細胞吸收
  • IDS 骨切片( Bone Slices)破骨細胞吸收
參考價 7800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
7800
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 其他品牌
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  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2025-06-06 12:31:58瀏覽次數(shù):2595評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50片
貨號 DT-1BON1000-96 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 破骨細胞骨吸收檢測
IDS 骨切片( Bone Slices)破骨細胞吸收,與凹點染色和劃線不同,,培養(yǎng)基酶免吸附法Crosslaps不要求破骨細胞培養(yǎng)的終止,。因此,,可以從相同的股切片中獲得幾個樣品,,從而使互換性檢測特定物質影響下的破骨細胞活性成為可能,。材料的處置與常見細胞培養(yǎng)物的處置相同,。

產(chǎn)品簡介
骨是一種很有活力的組織,,在人的一生中都在不斷地重建?,F(xiàn)已證實,在骨中存在一些特殊物質,,能夠影響到破骨細胞的活性,。每批骨切片通過重吸收檢測法來測試其質量。在該檢測中,,由骨切片上產(chǎn)生凹點證明破骨能力,。隨后用培養(yǎng)基酶免吸附試劑盒Crosslaps檢測上清液。只有當兩項測試都呈陽性時,,該骨切片才能用于進一步的重吸收檢測,。破骨細胞產(chǎn)生凹點的活性通過人破骨重吸收方法檢測。對破骨重吸收的定量分析可以采用傳統(tǒng)的對凹點染色方法,,亦可使用培養(yǎng)基酶免吸附檢測法Crosslaps,,兩者關系見圖1與2,。由于破骨細胞實驗往往需要較大量的蛋白質,而從牛骨切片中提取的蛋白質用于96孔板,,IDS公司開發(fā)了能夠*適用于6,,12,24,,48孔板的骨皮質切片,。如圖3所示。將人破骨細胞分散覆蓋于牛骨皮質片上,,然后加入不同濃度的抗重吸收劑(A: 90 μM, B: 30 μM, C: 10 μM, D: 0 μM),。第6天取等量細胞培養(yǎng)上清液用于檢測膠原c端交聯(lián)肽(ctx)的量(培養(yǎng)基ELISA-CrossLaps),從骨片上轉移破骨細胞并且用阻凝蛋白蘇木精染色,形成可見的凹點(圖1),。
IDS 骨切片( Bone Slices)破骨細胞吸收
用這種6孔板大骨片(GBS)來提取破骨細胞蛋白,,這些破骨細胞在骨上而非塑料上培養(yǎng),對蛋白質的表達是有影響的(數(shù)據(jù)未列出),。要進行破骨細胞的基因描述實驗時,,我們推薦使用這些底物提取RNA。從骨切片分離RNA的方案和人破骨細胞的培養(yǎng)方案可根據(jù)要求制定.

【來源】
骨切片由牛股骨的皮質部分制成,,*適合96孔板,,直徑6mm,大概200μm厚,。
【儲存】
骨切片保存于4°C下70%乙醇中,。為了保持骨切片的質量,應縮短使用周期和避免室溫下放置,。
【處理】
推薦在轉移至96孔板之前,,先將骨切片置于含培養(yǎng)基的10%血清中清洗三次。
【培養(yǎng)】
重吸收實驗一般持續(xù)72小時(見圖2),。然而在加入試劑到破骨細胞培養(yǎng)液中16或24小時后,,就可觀察到細微的變化了,甚至8小時后即可用相應方法觀察到,。
特征
與凹點染色和劃線不同,,培養(yǎng)基酶免吸附法Crosslaps不要求破骨細胞培養(yǎng)的終止。因此,,可以從相同的股切片中獲得幾個樣品,,從而使互換性檢測特定物質影響下的破骨細胞活性成為可能。材料的處置與常見細胞培養(yǎng)物的處置相同,。

【訂購信息】

品牌英文名稱中文名稱貨號規(guī)格
IDSBone Slices骨切片DT-1BON1000-9650

【參考文獻】

  1. HENRIKSEN ET AL. AM J PATHOL 164:1537-1545 (2004).

  2. HOLLBERG ET AL. EXP CELL RES 279:227-238 (2002).

  3. IVASKA ET AL. J BIOL CHEM 30;279(18):18361-9 (2004).

  4. KARSDAL ET AL. AM J PATHOL 166:467-476 (2005).

  5. SCHALLER ET AL. J BONE MINER RES 19:1144-1153 (2004)

  6. STROUP ET AL. J BONE MINER RES 16:1739-1746 (2001).





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