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細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染的預(yù)防及處理

閱讀:1110      發(fā)布時(shí)間:2014-10-9
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Mycoplasma國(guó)內(nèi)主要有三種譯名,,醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)譯為支原體(分枝原體,枝原體,,類(lèi)菌質(zhì)體),,動(dòng)物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)譯為霉形體支原體,中國(guó)臺(tái)灣,、香港則譯為微漿菌,。

支原體是目前已知一類(lèi)能在無(wú)生命培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖的zui小的原核細(xì)胞型微生物。自然界分布廣泛,,種類(lèi)多,,有80余種,分為兩個(gè)屬:一為支原體屬(Mycoplasma),,有幾十個(gè)種,;另一為脲原體屬(Ureaplasma),僅有一種,。與人類(lèi)感染有關(guān)的主要是肺炎支原體和解脲脲原體,。

支原體無(wú)細(xì)胞壁,多呈不規(guī)則球狀,、長(zhǎng)絲狀,,可分枝,營(yíng)寄生共生或腐生,。一般侵害對(duì)象為動(dòng)植物,,可造成多種疾病。

細(xì)胞培養(yǎng)(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染是個(gè)世界性問(wèn)題,。國(guó)內(nèi)外研究表明,,95%以上是以下四種支原體:口腔支原體(M.orale),、精氨酸支原體(M.arginini)、豬鼻支原體(M.hyorhinis)和菜氏無(wú)膽甾原體(A.laidlawii),,為牛源性,。國(guó)外調(diào)查證明,大約有二十多種支原體能污染細(xì)胞,,有的細(xì)胞株可以同時(shí)污染兩種以上的支原體,。

支原體污染的來(lái)源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染(某些支原體在人體是正常菌群),、培養(yǎng)基的污染、被污染細(xì)胞造成的交叉污染,、實(shí)驗(yàn)器材的污染,、制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染,等等,。

體外生長(zhǎng)的細(xì)胞對(duì)微生物及一些有害有毒物質(zhì)沒(méi)有抵抗能力,,因此培養(yǎng)基應(yīng)達(dá)到無(wú)化學(xué)物質(zhì)污染、無(wú)微生物污染(如細(xì)菌,、真菌,、支原體、病毒等),、無(wú)其他對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷作用的生物活性物質(zhì)污染(如抗體,、補(bǔ)體)。對(duì)于天然培養(yǎng)基,,污染主要來(lái)源于取材過(guò)程及生物材料本身,,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格選材,嚴(yán)格操作,。對(duì)于合成培養(yǎng)基,,污染主要來(lái)源于配制過(guò)程,配制所用的水,,器皿應(yīng)十分潔凈,,配制后應(yīng)嚴(yán)格過(guò)濾除菌。

由于體外培養(yǎng)細(xì)胞自身沒(méi)有抵抗污染的能力,,而且培養(yǎng)基中的抗生素抗污染能力有限,,因而培養(yǎng)細(xì)胞一旦發(fā)生污染多數(shù)將無(wú)法挽回。支原體污染后,,因?yàn)樗鼈儾粫?huì)使細(xì)胞死亡可以與細(xì)胞長(zhǎng)期共存,,培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,細(xì)胞無(wú)明顯變化,,外觀上給人以正常感覺(jué),,實(shí)則細(xì)胞手到多方面潛在影響,,如引起細(xì)胞變形,影響DNA合成,,抑制細(xì)胞生長(zhǎng)等,。

組織細(xì)胞培養(yǎng)工作中,可以從以下幾方面來(lái)預(yù)防支原體的污染:控制環(huán)境污染,;嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作,;細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無(wú)菌;在細(xì)胞培養(yǎng)基沖加入適量的抗生素,。

抗生素主要用于消毒培養(yǎng)液,,是培養(yǎng)過(guò)程中預(yù)防微生物污染的重要手段,也是微生物污染不嚴(yán)重時(shí)的急救方法,。不同抗生素殺滅微生物不同,,應(yīng)根據(jù)需要選擇。

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中如果發(fā)現(xiàn)破碎的細(xì)胞甚多,,培養(yǎng)細(xì)胞需要頻繁改善營(yíng)養(yǎng)環(huán)境才能支持長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)時(shí),,應(yīng)該懷疑支原體污染。支原體污染難以觀察特殊的外觀變化,,培養(yǎng)液也不渾濁,。

支原體污染細(xì)胞后,特別是重要的細(xì)胞株,,有必要清除支原體,,常用方法有:抗生素處理、抗血清處理,、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理,。要注意的是:支原體沒(méi)有細(xì)胞壁,故作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素,,如內(nèi)酰胺類(lèi),、萬(wàn)古霉素等是不敏感的;對(duì)多粘菌素,、利福平,、磺胺藥物普遍耐火物。對(duì)支原體zui有抑制活性抗生素是四環(huán)素類(lèi),、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)等,,氨基糖苷類(lèi)、氯霉素對(duì)支原體有較小的抑制作用,。必要時(shí)更換所有培養(yǎng)用物,。通常,濾過(guò)除菌的方法對(duì)支原體是沒(méi)有作用的,。

由于一些微生物,,如支原體,,病毒等能通過(guò)濾膜,所以過(guò)濾藥品仍潛在被外源微生物污染的危險(xiǎn),,近年來(lái),,60Co輻射滅菌技術(shù)在醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,,由于輻射滅菌能夠*殺滅所有微生物,。有試驗(yàn)證實(shí)以2Mrad輻射處理的各培養(yǎng)基樣品達(dá)到了無(wú)菌要求,經(jīng)多批培養(yǎng)試驗(yàn),,輻射滅菌安全可靠,;輻射滅菌的培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)性能不低于過(guò)濾組,證明輻射滅菌對(duì)培養(yǎng)基性能無(wú)不良影響,;對(duì)血清的輻射滅菌試驗(yàn)效果也表明60COγ射線不影響培養(yǎng)效果,。把干粉培養(yǎng)基經(jīng)無(wú)菌操做定量分裝于滅菌容器內(nèi),輻射后以干粉原型貯藏,,不但培養(yǎng)基的純凈性得到保障,,而且營(yíng)養(yǎng)性能較過(guò)濾后以水溶液形式保存更穩(wěn)定,,對(duì)谷氨酰胺等這類(lèi)水溶液不穩(wěn)定者特別合適,。

目前,有專(zhuān)門(mén)做支原體檢測(cè)的試劑盒,,可以用細(xì)胞滴片檢測(cè),。市場(chǎng)上已有了新一代支原體抗生素M-PlasmocinInvivoGen公司),能有效的殺滅支原體,,又不影響細(xì)胞本身的代謝,,而且處理過(guò)的細(xì)胞不會(huì)重新感染支原體。另外,,配合支原體檢測(cè)試劑盒(市場(chǎng)上有售,,如美國(guó)ICN公司的產(chǎn)品),可以幫助盡快發(fā)現(xiàn)支原體的污染,。

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