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　　近年來,，酶標(biāo)儀在臨床實驗室中的應(yīng)用越來越普及,，使得酶免疫分析法(EIA)的自動化程度及性愈來愈高，尤其是近幾年,，進口的,、國產(chǎn)的單、多通道全自動酶標(biāo)儀的種類及型號發(fā)展非常迅猛,，是臨床實驗室自動化程度繼生化分析儀,、血細胞計數(shù)儀、血凝儀等之后的又一次更新和進步,。然而,，國內(nèi)外有關(guān)酶標(biāo)儀性能系統(tǒng)評價的方法甚少，有的評價指標(biāo)簡單且不全面,，有的對其性能評價所采用的方法不盡一致,，導(dǎo)致不同儀器之間、廠家與用戶之間,、用戶與用戶之間的評價指標(biāo)缺乏可比性,，這是由于酶標(biāo)儀在制造工藝(多通道檢測器)、測定原理(垂直光路光度測定法)與其它水平光路光度測定的儀器(721分光光度計)之間存在著很大的差別,。
 

　　因此,，我們對國內(nèi)外幾個不同廠家和型號的儀器經(jīng)過系統(tǒng)研究論證，初步建立了一套較為完善的酶標(biāo)儀性能評價指標(biāo)與鑒定的基本方法,。經(jīng)初步應(yīng)用,，效果滿足，應(yīng)廣大讀者和用戶的要求,，擬將酶標(biāo)儀性能評價與鑒定方法的理論及其原理作一先容和補充,，以供同行在評價、鑒定和使用儀器時參考,，從而為進一步進步檢測結(jié)果的室內(nèi)重復(fù)性和室間可比性提供可靠的保證,。