聚丙烯腈纖維的生產工藝種類有：

（一）濕法紡絲

聚丙烯腈濕法紡絲工藝,，采用與制備原液相同的溶劑——水溶液作凝固浴，紡絲原液由噴絲頭上小孔噴出成細流狀進入

凝固浴,，表層首先與凝固浴接觸,，凝固成皮層，隨著凝固浴中水透過皮層向細流內部擴散和細流內部溶劑通過皮層向凝

固浴擴散,，使細流中溶劑濃度不斷降低,，當達到臨界淹度時，均相的聚丙烯腈共聚物溶液發(fā)生相分離,，聚合物從溶液中

沉淀折出,，凝固成具皮芯結構的初生纖維（凍膠體）。此法是目前睛綸生產的主要方法,。

（二）干法紡絲

聚丙烯腈干法紡絲工藝,，采用易揮發(fā)的有機溶劑（DMF，丙酮等）制備原液,，紡絲時預先加熱原液,，并將原液從噴絲板

小孔噴入具有夾套加熱的紡絲甬道中，與通入甬道的熱氮氣并流前進,，原液細流中溶劑被熱的氮氣加熱而蒸發(fā),，并被流

動的熱氣流帶走，在冷凝器中冷凝回收,，原液細流中聚合物因脫溶劑而凝固成初生纖維,。

（三）干濕法紡絲

干濕法紡絲工藝，紡絲原液從噴絲板小孔擠出,，先經10~30mm空氣層,，然后進入凝固浴，經脫溶劑而制得初生纖維,。由于出噴絲孔后原液細流脹大區(qū)在空氣層中,，處于未凝固狀態(tài)，無溶劑減少,，故液流體積無變化,，細流脹大截面比濕法或干法大幾倍,，可經受較大噴頭的正拉伸，噴頭正拉伸使高梁物大分子獲得初步取向,，為進行高速紡絲和經受高倍拉伸制高強度纖維創(chuàng)造了條件,。目前，該法的最高紡速達1000~2000m/min,，所產纖維強度超過7cN/dtex,。產品主要用作碳纖原絲,。

（四）凍膠法紡絲

凍膠法紡絲工藝用于制備高強高模聚丙烯腈纖維,，將大于50萬的超高相對分子質量聚丙烯腈溶液在高溫下擠出噴絲板，

原液細流先被冷卻固化成含有溶劑的聚合物凍膠絲,，再經脫溶劑與高倍拉伸制得高強高模纖維,。如將相對分子質量100萬

的聚丙烯睛，以DMF為溶劑,，配成濃度6%～8%的溶液（45℃時黏度100Pa·s）,，加熱到90~100℃，經10mm空氣層后

進入0～5℃,、75%DMF凝固浴,，由于迅速冷卻形成了穩(wěn)定的凍膠絲：制得的凍膠絲中含有與紡絲原液中相近濃度的溶

劑，經萃取浴脫除溶劑,，干燥去除萃取劑,，再經多級高倍拉伸（總拉伸15～20倍），可制得強度12eN/dtex,、模量

222cN/dtex的高強高模聚丙烯腈長絲,。產品可望用作優(yōu)質碳纖原絲，傳動帶,、復合材料中增強纖維等,。

（五）熔融紡絲

聚丙烯腈熔融紡絲工藝從腈綸產業(yè)化開始就受到合纖界的廣泛關注，已進行的研究可歸納為兩大類,，即外增塑法熔融紡絲

和增塑法熔融紡絲,。由于熔融紡絲可以少用、不用溶劑,，減少了污染,，縮短了工序，節(jié)省了能源,，為腈綸持續(xù)發(fā)展增加了

競爭力,。

1.外增塑法熔融紡絲

早在1952年，Coxe就已發(fā)現：在高壓下,，聚丙烯睛與水的混合物可以熔融擠出,。在一段時間內,，以水及溶劑增塑降低

聚丙烯腈熔點的研究工作相當活躍，美國ACC（現Sterling）和日本旭化成,、Exlan,、東麗以及德國BASF都先后發(fā)表了

在用水及添加其他溶劑條件下，降低純聚型或共聚型聚丙烯腈熔點并進行熔融紡絲的zhuanli,。ACC曾報道：采用丙烯腈

共聚物83.2份,，加水16.8份，在單螺桿擠壓機中加熱制得熔體,，在167℃通過直徑為85pum的小孔進行紡絲,，絲條在

充滿88.4kPa水蒸氣的固化區(qū)固化成絲條，在熱水噴淋下經第一拉伸區(qū)2.4倍拉伸,、第二拉伸區(qū)21.2倍拉伸可制得線

密度1.1dtex,、強度7.0cN/dtex、斷裂伸長率27%,、鉤結強度5cN/dtex的聚丙烯腈長絲,。

2.內增塑法熔融紡絲

日本三菱人造絲、東麗和美國BP公司,、標準油公司等發(fā)布了多項有關用改變聚丙烯睛大分子組分,、結構等方法，降低

共聚丙烯腈熔點,，使其可用通常熔紡設備進行熔融紡絲的報道,。