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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

人腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA試劑盒操作流程： 1. 根據(jù)需要,，將若干孔德條帶放置在支架上,； 

2. 將標本、陰性質(zhì)控、陽性質(zhì)控以及標準品作 1：200 稀釋（將５μｌ樣品加稀 釋液稀釋到 1ml,，混勻） ,；

3. 取 100μl 已稀釋的血清樣品、標準品和陰性質(zhì)控,、陽性質(zhì)控加入相應得孔板 內(nèi)（質(zhì)控和標準品至少需做兩孔） ,，A1 孔不加液體作為空白底色；

4. 在 37℃溫箱中放置 30 分鐘,；

5. 到時間后將孔被液體甩去,，并用 1X 洗滌液反復清洗 4 次，zui后用蒸餾水洗 一次,；

6. 在每孔內(nèi)加 100μl 酶結(jié)合物（需按比例稀釋,，除 A1 孔外） ，輕微混勻,；

7. 在 37℃溫箱中放置 30 分鐘,；

8. 甩去孔內(nèi)酶結(jié)合物，用 1X 洗滌液反復清洗 4 次,，zui后用蒸餾水洗一次,； （包括 A1 孔也加） ，輕微

9. 在每孔內(nèi)加 100μlTMB（使用前混合Ａ液和Ｂ液） 混勻,；

10. 37℃放置 15 分鐘； ,，輕微混勻,；
11. 每孔加 50μl 1N 硫酸終止液（包括 A1 孔）

12. 在 15 分鐘內(nèi)，用酶標儀在 450nm 處讀取吸光度值（OD 值） （將酶標儀 A1 孔設定為空白孔） ,。

二,、人腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA試劑盒結(jié)果換算： 以標準樣品的 OD 值為軸，標準樣品的數(shù)值為 X 軸,，在方格紙或計算機上作 出標準曲線,，然后根據(jù)標本的 OD 值讀數(shù)在標準曲線上讀出相應的 IgG 抗體 濃度。

三,、 ELISA試劑盒結(jié)果判定： 陰性：抗體濃度≤20u/ml 為正常 陽性：抗體濃度＞20u/ml 為陽性

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