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本試劑盒采用競爭ELISA法,。用BNP抗原包被于酶標板上,，實驗時標本或標準品中的BNP與包被的BNP競爭生物素標記的抗BNP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去,。加入辣根過氧化物酶標記的親和素,，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,，游離的成分被洗去。加入顯色底物（TMB）,，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色,，加終止液后變黃,。用酶標儀在450nm波長處測OD值,，BNP濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線求出標本中BNP的濃度,。

標本收集:

血清：全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原,，無內(nèi)毒素試管,。

血漿：抗凝劑推薦使用EDTA，標本采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測,。避免使用溶血，高血脂標本,。

其它生物標本：1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測

標本應清澈透明，懸浮物應離心去除,。

標本收集后若不及時檢測,，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內(nèi),，避免反復凍融,，6個月內(nèi)進行檢測,4℃保存的應在1周內(nèi)進行檢測。

如果樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值,，請根據(jù)實際情況,，做適當倍數(shù)稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數(shù)）,。

試驗所需自備物品:

酶標儀（450nm波長濾光片）

高精度移液器,，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL

37℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水

吸水紙

如果你對實驗或者試劑盒有任何疑問，咨詢,、或者郵件,。上海信帆生物科技有限公司會提供*熱情的服務。

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