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內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠
  • 內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-05-27 11:00:19

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內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠
英文名稱:Endotoxin Removal Reagent Berpharose Fast Flow
貨號:B2820
規(guī)格:10ml
本產(chǎn)品僅供科研實驗用,,不做其它用途!

內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠

英文名稱:Endotoxin Removal Reagent Berpharose Fast Flow

貨號:B2820

規(guī)格:10ml

1.產(chǎn)品介紹

本公司生產(chǎn)的內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠FF,,可以特異去除病毒,,核酸和蛋白等樣品中的內(nèi)毒素。本產(chǎn)品具有剛性好,,特異性強(qiáng),,載量高,穩(wěn)定性好,,樣品回收率高等特點,。


本產(chǎn)品直接加入到樣品中進(jìn)行內(nèi)毒素清除,不必裝柱,,使用方便,,有效,利于放大生產(chǎn),,此外在使用過程中配基不脫落,,安全可靠,可以重復(fù)使用,。 處理后的樣品內(nèi)毒素含量可以小于0.1EU/mg

2.規(guī)格

10ml,、25ml、100ml,、500ml,、1L 使用方法

緩沖液配制:

再生液:1%脫氧膽酸鈉、20 mM磷酸鹽緩沖液,、pH7.0

(稱取Na2HPO4.12H2O 2.43g,、NaH2PO4.2H2O 0.25g、NaCl 4.5g,、脫氧膽酸鈉

5.0g,、加注射用水溶解,定容至500ml)

平衡液:20 mM磷酸鹽緩沖液,、pH7.0

(稱取Na2HPO4.12H2O 2.43g,、NaH2PO4.2H2O 0.25g、NaCl 4.5g,、加注射用水

溶解,,定容至500ml)


實驗步驟:

再生:用1-2倍填料體積的再生液抽洗,再用3-5倍填料體積的再生液將凝膠充分混勻,,

保持 10min,。

平衡:用5-10倍填料體積的平衡液,對填料進(jìn)行平衡,,重復(fù)5-10次,。

上樣:(1)直接混合法:

①根據(jù)樣品溶液中內(nèi)毒素的含量加入一定量經(jīng)上述預(yù)處理好的填料,,于三角瓶中 4℃、150rpm振蕩,,直至充分去除內(nèi)毒素,。

② 將以上樣品無菌過濾,測內(nèi)毒素含量,。

(2)過柱法:

①將經(jīng)上述預(yù)處理好的填料裝填到色譜柱中

②流速控制在0.25ml/min左右上樣,,把流穿的樣品液,再次加入到上樣液中,,循環(huán)上樣,,直至充分去除內(nèi)毒素。

注:由于有時候內(nèi)毒素和樣品的結(jié)合,,需要較長時間去除,,因此通常情況下直接混勻法優(yōu)于過柱法。


5.注意事項:

(1)各操作中樣品,、填料接觸到的全部儀器設(shè)備耗材均應(yīng)為無熱源(無內(nèi)毒素),。

(2)0.2µm 濾膜要用 0.1M NaOH 浸泡過夜后,121℃高壓滅菌30min,。

(3)脫氧膽酸鈉溶液低溫容易成胨狀,,使用時溫度可以到30℃,避免流不動堵柱子或漏斗,。

(4)該親和填料每次使用前都需進(jìn)行填料再生步驟,。

(5)配制緩沖液要用無內(nèi)毒素的注射級用水,配制過程要防止引入內(nèi)毒素,。

(6)適當(dāng)延長填料與樣品溶液的處理時間可以加大內(nèi)毒素的吸附量,。

(7)如需使用磁力攪拌要注意轉(zhuǎn)速別太快,避免填料顆粒破碎,。

(8)樣品如果本身是帶負(fù)性電荷,,為增加樣品回收率,樣品中可以加≤0.2M NaCl,。

(9)樣品 pH7-9范圍內(nèi),。

(10)樣品內(nèi)毒素太高,超過填料處理量,,需要稀釋樣品找到內(nèi)毒素的范圍,和經(jīng)去除后內(nèi)毒素的范圍對照,,就可以知道效果,,如果一次去除不完-全,可以重復(fù),,直到合格為止,。

(11)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,,4~8℃。

(12)2-25℃,常壓,避光運輸,。

(13)僅供科研實驗使用,。



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