信帆生物提供：PCR實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)

信帆生物專業(yè)提供RT-PCR代測服務(wù),。客戶只需要提供樣本,，其他所有試劑均由本公司提供,。一般2周左右出結(jié)果，提供原始數(shù)據(jù),，分析數(shù)據(jù),，實(shí)驗(yàn)報告，原始圖片,，動力擴(kuò)增曲線圖,，實(shí)驗(yàn)室所用儀器型號，圖片等,。

服務(wù)內(nèi)容：

1. 制定個性化實(shí)驗(yàn)方案：根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定實(shí)驗(yàn)方案,、選定合適的內(nèi)參,；

   2.檢測類別：mRNA、miRNA,、lncRNA,、DNA；

   3.樣本抽提及質(zhì)檢：對客戶提供樣本進(jìn)行RNA抽提,，并利用NanoDrop進(jìn)行樣本質(zhì)檢,； 

   4.定量PCR預(yù)實(shí)驗(yàn)：包括樣本反轉(zhuǎn)錄為CDNA、配置PCR反應(yīng)體系及進(jìn)行Real-TimePCR反應(yīng),；

   5.正式定量PCR實(shí)驗(yàn)：根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn),；

   6.數(shù)據(jù)分析：采用2- △△CT法進(jìn)行分析，比較不同樣本間差異,。 

服務(wù)要求：
1.請?zhí)峁┙M織樣本,，細(xì)胞樣本，血漿或血清樣本,，totalRNA,；
2.請?zhí)峁┮阎娜L基因序列或GeneBank號；
3.請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA來源,、基因豐度等,。 

結(jié)果內(nèi)容：整理好的報告，樣本收到之日起5個工作日內(nèi)反饋質(zhì)檢結(jié)果,。

結(jié)果展示：樣本質(zhì)檢圖

溶解曲線：

擴(kuò)增曲線：

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)：

每個指標(biāo)有2張圖,。一張是擴(kuò)增曲線，另一張是熔解曲線,，用來證明PCR擴(kuò)增中無非特異性擴(kuò)增

送樣運(yùn)輸要求：

1. 樣品處理

 a. 動物組織：常規(guī)組織,，脂肪組織，結(jié)締組織,，纖維化組織適當(dāng)增加,。將組-織剪切成合適大小后（建議組織塊長寬高均不大于0.5 cm），然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中,。（注意：已浸入RNAsolidTM試劑中的組織經(jīng)平衡一段時間后,，可從溶液中取出，切成更小的組織塊,，再重新放回RNAsolidTM試劑中,；有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等，不適合用RNAsolidTM試劑進(jìn)行RNA保護(hù),。）

 b.植物組織：新鮮的葉,、果肉、種子最少100 mg,。將嫩葉,，嫩莖組織切成合適的大?。ńㄗh長寬高均不大于0.5 cm）后，然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中,。（注意：某些植物組織天生具有的屏障,，如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolidTM試劑的滲透，對于此類組織,，通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透,。）

 c.細(xì)胞等樣本：收集不小于10^6個細(xì)胞的沉淀（用PBS清洗1-2次）。之后迅速加入5～10倍體積的RNAsolidTM試劑,。

 d.酵母,、細(xì)菌等樣本：離心棄上清，收集小米粒大小的單菌體沉淀,，然后迅速加入適量的RNAsolidTM試劑完-全浸沒菌體沉淀,。

e. RNA樣品： OD260/280為1.8-2.0，濃度≥100 ng/μL,，體積≥20μL,，干冰運(yùn)輸。

    f.cDNA：cDNA原液≥20 μL,，干冰運(yùn)輸,。

2. 樣品保存及運(yùn)輸

 加入有RNAsolidTM試劑的樣本可在37℃保存1～2天，2天以后部分組織中的RNA會開始降解,。室溫（25℃）穩(wěn)定保存1周,，不會有明顯的RNA降解發(fā)生。大部分樣品置于RNAsolidTM試劑中,，4℃條件下可穩(wěn)定保存1個月，不會有明顯的RNA降解發(fā)生,。長期存放可先將保存在RNAsolidTM試劑中的樣本4℃浸透過夜,，然后將RNAsolidTM試劑吸出棄去，再將樣本放入-20℃或-80℃長期穩(wěn)定保存3～5年,。

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