您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng),! 登錄| 免費(fèi)注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海信帆生物科技有限公司>>試劑>> 蛋白A瓊脂糖凝膠
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌GEMIC
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2024-10-29 07:09:19瀏覽次數(shù):586次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1ml |
---|---|---|---|
貨號 | B2832 |
蛋白A瓊脂糖凝膠
英文名稱:Protein A Berpharose FF
貨號:B2832
規(guī)格:1ml
1.產(chǎn)品介紹
重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF(Protein A Berpharose FF)親和介質(zhì)以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),,以重組蛋白A(rProtein A)為配基,,具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性,,配基不易脫落,,壽命長,使用方便,,應(yīng)用廣泛,。蛋白A(Protein A)能特異性地與抗體IgG分子的Fc區(qū)結(jié)合,所以Protein A親和介質(zhì)可用于抗體(單抗和多抗)的分離純化,,經(jīng)過一步親和層析,,即可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體,。
2.規(guī)格
1ml(預(yù)裝柱),、5ml(預(yù)裝柱)、10ml(預(yù)裝柱),、25ml,、100ml、500ml,、1L 純化流程
應(yīng)用舉例:
結(jié)合緩沖液:20 mM磷酸緩沖液,,150 mM NaCl,pH 7.0
洗脫緩沖液:0.1M甘-氨酸,,PH3.0或0.1M檸檬酸緩沖液,,pH 4.0
中和緩沖液:1 M Tris-HCl,pH 8.5
1) 1 ml重組蛋白A瓊脂糖凝膠預(yù)填柱用5-10個柱床體積的蒸餾水洗去保存液,。
2)用結(jié)合緩沖液結(jié)合緩沖液平衡5-10個柱床體積,。
3)將5 ml人多抗血清用結(jié)合緩沖液稀釋到50ml,0.45μm濾膜過濾上樣,。
4)用結(jié)合緩沖液再洗5-10個柱床體積,。
5)用洗脫緩沖液洗脫抗體,收集洗脫峰,,并用中和緩沖液調(diào)節(jié)其pH至中性,。
6)每次使用后依次使用3個柱體積的結(jié)合緩沖液,5個柱體積的去離子水,,5個柱體積的20%的乙醇平衡保存,,防止填料被細(xì)菌污染。
7) SDS-PAGE電泳分析,。
6.注意事項(xiàng):
1)樣品洗脫后一般pH很低,,應(yīng)立刻用堿性中和緩沖液(如1MTris-HCl,pH8.5)將收集到的抗體溶液中和到中性,,或在收集容器中事先裝5-10%,、pH7.5的緩沖液(如1MTris-HCl或1M磷酸緩沖液),以利于維持抗體的生物活性,,避免抗體失活,。
2)使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致,,避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,影響純化效果,。
3)填料再生清洗:隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集,,往往造成流速和結(jié)合載量下降,嚴(yán)重影響純化效果,,這時需要對填料進(jìn)行再生清洗(如下步驟)
去除沉淀或變性物質(zhì):用2倍柱體積的6M鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗,,然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗。
去除疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì):用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™X-100清洗,,然后然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗
4)本產(chǎn)品保存條件:20%乙醇,,4~8℃。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),,化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任,。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量,。