鈷瓊脂糖凝膠

英文名稱：Co-Berpharose FF-NTA

貨號：B2779

1.      產(chǎn)品介紹

鈷-瓊脂糖凝膠FF(NTA)以瓊脂糖微球為基質(zhì)，活化偶聯(lián)次氮基三乙酸（NTA）,，之后螯合Co2+。鈷 NTA 瓊脂糖凝膠 FF 具特異性好，螯合鈷更穩(wěn)定,，不易脫落，能耐受更高的還原劑,，物理和化學穩(wěn)定性好,。

鈷-瓊脂糖凝膠FF主要用于純化含有組-氨酸標簽（His-Tag）的重組蛋白。組-氨酸標簽中的咪唑環(huán)同過渡金屬Ni2+形成穩(wěn)定的配位鍵,，能特異,、牢固和可逆地吸附在固定有Co2+的基質(zhì)上，可通過增加咪唑濃度對重組蛋白進行競爭洗脫,。

2.規(guī)格

1ml（預裝柱）,、5ml（預裝柱）、10ml（預裝柱）,、20ml,、100ml、500ml

（3）常用緩沖液有10-100 mM磷酸鈉緩沖液,、20-200 mM Tris-HCl緩沖液等,。

（4）緩沖液中一般要加入0.15-0.5 M的NaCl以消除離子交換作用。

（5）初次使用鈷-瓊脂糖凝膠FF時,，推薦使用50 mM PBS（50 mM NaH2PO4,、0.5 M NaCl,、pH 7.4）作為初始緩沖液。

③洗脫

（1）增加咪唑濃度進行洗脫是鈷-瓊脂糖凝膠FF最-常-用的洗脫方法,。

（2）咪唑為堿性,，相應緩沖液配制后需要用HCl調(diào)節(jié)pH值。

（3）初次使用鈷-瓊脂糖凝膠FF時,，如不確定洗脫需要的咪唑濃度,，推薦在初始緩沖液中分別加入10 mM、20 mM,、50 mM,、100 mM、200 mM,、500 mM咪唑,，濃度從低

到高分別洗脫和收集重組蛋白，之后通過SDS-PAGE電泳等方法鑒定洗脫結(jié)果,。

（4）有條件的可以進行咪唑梯度線性洗脫以確定較佳的洗脫條件,。

洗脫方法：

（1）降低pH洗脫：大多數(shù)蛋白在pH4-6會被洗脫下來（也可以在pH 3~4），緩沖液可以是醋狻鈉,、檸檬酸和磷酸鹽緩沖體系,。

（2）競爭性洗脫：線性增加或一步增加同金屬離子有親和力的競爭物質(zhì)的濃度（如0-0.5M咪唑、0-50 mM組-氨酸,、0-2M NH4Cl）,。梯度洗脫最好在起始緩沖液的恒定pH值下進行。

（3）螯合劑洗脫：EDTA,、EGTA等螯合劑可同金屬離子產(chǎn)生作用力,，導致蛋白被洗脫下來。此法不能分離不同的蛋白,，還會影響蛋白的吸附,，導致融合蛋白無法掛柱。

注：降低pH洗脫和螯合劑洗脫會使得金屬離子脫落,，下次使用前需要重新螯和金屬離子,。最-常-用的方法為競爭性洗脫。

上述洗脫方法,，均須在緩沖液中加入150 -500mM的NaCl以消除離子交換作用,。

5.再生,、清洗,、保存

①凝膠再生

（1）多次使用后或需要更換螯合的金屬離子時，必須將凝膠脫鈷再生,。脫鈷方法：用5-10個柱體積的蒸餾水淋洗柱子,，再用5-10個柱體積的100 mM EDTA淋洗柱子,，最后用2-3個柱體積的0.5 M NaCl洗掉殘留的EDTA。

（2）多次使用的柱子脫鈷后一般需要進行清洗,。清洗方法：用0.1-1.0 M NaOH反向清洗柱子,，50 cm/h保持1-2 h，能去除結(jié)合強的雜質(zhì),，同時也能去除熱源,。

（3）清洗后需要重新螯合金屬離子。螯合方法：用2-5個柱體積的蒸餾水充分平衡脫鈷后的柱子,，用0.1-0.3 M金屬鹽溶液過柱5-10個柱體積以螯合金屬離子,，之后用5-10個柱體積的蒸餾水淋洗以去除未螯合的金屬離子。

②在位清洗

（1）去除因離子交換作用吸附的蛋白：使用1.5M NaCl 溶液接觸時間為10-15 分鐘清洗,，然后,，再使用去離子水清洗10 個柱體積。

（2）去除強疏水性蛋白和脂質(zhì)等：通過使用30%異丙純清洗5-10 個柱體積,，接觸時間為15-20 分鐘可以去除此類污染物,。然后，再使用10 倍柱體積的去離子水清洗,。也可以選擇使用含有去污劑的酸性或堿性溶液,， 清洗填料2 倍柱體積。例如,，含有0.1–0.5%  非離子去污劑的0.1 M  醋狻溶液,，接觸時間 為1–2  小時。去污劑處理后,，需要使用70%的乙醇清洗5 個柱體積,，以徹-底去除去污劑。 最后使用10 倍柱體積的去離子水清洗,。

（3）除去蛋白沉淀,、疏水性蛋白：參照凝膠再生步驟。

6.注意事項：

1)使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致,，避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,，影響純化效果。

2)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,，4-8℃,。

3) 2-25℃,常壓,避光運輸

4）僅供科研實驗使用

鈷瓊脂糖凝膠