所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱：小鼠胰島素瘤胰島a細胞

英文名稱：alphaTC1clone6

培養(yǎng)基：alphaTC1clone6細胞專用培養(yǎng)基：89%DMEM-H+10%FBS+1%NEAA

形態(tài)：貼壁,，上皮細胞樣,，多角形，松散附著的簇和一些懸浮的單細胞

生長條件：培養(yǎng)溫度37℃,；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性：貼壁生長

儲存方式：液氮

本產(chǎn)品僅供科研實驗用,，不做其它用途！

傳代方法：

復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm/min離心5分鐘,，棄去上清液，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞,。③然后將細胞懸液加入到含有5-6mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除,，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況,，在細胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落,，即消化完成,，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰霉,，加入5-6毫升*培養(yǎng)基,，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落,，吹散,。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基,，把細胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,，定期換液（每周2-3次）,，待細胞密度達到80%-90%時，重復傳代操作或者凍存,。

小鼠胰島素瘤胰島a細胞