所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱：人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞

英文名稱：RKO-AS45-1

培養(yǎng)基：EMEM*培養(yǎng)基：90%EMEM+10%FBS

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣,，紡錘形

生長條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性：貼壁生長

儲存方式：液氮

本產(chǎn)品僅供科研實驗用,，不做其它用途,！

傳代方法：

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,，迅速沒入 37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以 1 分鐘內(nèi)全部 溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘,，棄去 上清液,，用 1-2mL *培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL *培養(yǎng)基的 T25 瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS 清洗兩遍后,，加入 1-2mL 胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況， 在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成,，否則繼續(xù) 消化）,，直接吸掉胰霉，加入 5-6 毫升*培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落,，吹散,。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基 PH 值變化和細(xì)胞密度,，定期換 液（每周 2-3 次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90%時，重復(fù) 1 項操作或者凍存,。

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