所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱：高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞

英文名稱：MHCC97-H

培養(yǎng)基：DMEM-H*培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS

形態(tài)：貼壁，上皮細(xì)胞樣,，多角形,，梭形

生長條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性：復(fù)蘇第二天圓形貼壁

儲存方式：液氮

本產(chǎn)品僅供科研實驗用,，不做其它用途,！

傳代方法：

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘,，棄去上清液,，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成,，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰霉，加入5-6毫升*培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落，吹散,。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,，重復(fù)傳代操作或者凍存。

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