信帆生物提供：酶切、純化DNA ladder服務(wù)

服務(wù)介紹：
當(dāng)發(fā)生細(xì)胞凋亡時，內(nèi)源性核酸酶被激活,，染色體DNA鏈在核小體之間被切割,，形成180～200個堿基或其整數(shù)倍的DNA片段,，將這些DNA片段抽提出來進(jìn)行電泳,，可得到DNA梯狀條帶（DNA ladder），可用于檢測細(xì)胞凋亡,。
制作原理：
DNA ladder的制作原理基于DNA的片段化和電泳遷移,。通常，DNA ladder是通過酶切,、純化等過程,，從質(zhì)粒或其他DNA來源中獲得一系列已知大小的DNA片段,。這些片段隨后與上樣緩沖液（通常含有藍(lán)色染料）混合,，以便在電泳過程中可視化。
DNA Ladder 的作用
1,、分子量參照：
通過對比 DNA Ladder 和待測 DNA 片段的遷移距離,，可以估算待測片段的大小。
2,、電泳質(zhì)量評估：
用于評估電泳條件是否合適（如凝膠濃度,、電壓等）。
3,、定量分析：
某些高精度 DNA Ladder 可用于粗略估計 DNA 片段的濃度,。
注意事項：
1、將待測DNA樣品和DNA ladder按比例混合,，并適當(dāng)離心以確?；旌暇鶆颉?/span>
2,、將混合樣品加載到電泳孔中,，接通電源進(jìn)行電泳。
3,、電泳結(jié)束后,，通過紫外燈觀察凝膠上的條帶，并將DNA ladder中的標(biāo)準(zhǔn)片段與待測DNA片段的遷移位置進(jìn)行比較,，即可確定待測DNA片段的大小,。

僅供科研實驗用，不做其他用途,！